Prueba USR de sífilis

Prueba de respuesta sérica inactivada (USR). Esta prueba se usa generalmente para la detección diagnóstica y la investigación epidemiológica de la sífilis. La prueba USR es un método de prueba VDRL modificado. El antígeno VDBL formulado se centrifugó y el sedimento se resuspendió en ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), cloruro de colina y tampón fosfato. Dado que el EDTA puede hacer que el antígeno sea invariable en 12 meses, el cloruro de colina puede desempeñar un papel de "inactivación química". Por lo tanto, las muestras de suero no necesitan ser inactivadas por el calor, y el antígeno no tiene que prepararse todos los días. El refrigerador se puede usar a 4 ° C ~ 8 ° C. Es más fácil ahorrar durante 12 meses. Información básica Clasificación de especialistas: examen de enfermedades infecciosas y clasificación: examen de sangre Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Normal Positivo: Después de la sífilis o la infección por sífilis, la especificidad de esta prueba fue de 0,99 (99%) y la tasa de falsos positivos fue de aproximadamente 0,003 (0,3%). Los pacientes con sífilis que se tratan más tarde pueden ser positivos de por vida. Consejos: No coma alimentos muy grasosos y ricos en proteínas el día antes de la extracción de sangre, evite beber en exceso. El contenido de alcohol en la sangre afecta directamente los resultados de la prueba. Valor normal Negativo Importancia clínica Resultados anormales: Después de la sífilis positiva o infección por sífilis, la especificidad de esta prueba fue de 0,99 (99%) y la tasa de falsos positivos fue de aproximadamente 0,003 (0,3%). Los pacientes con sífilis que se tratan más tarde pueden ser positivos de por vida. Necesito revisar la multitud: 1. Personas con síntomas de sentadillas duras en la epidermis de la piel. 2. Personas que han vivido sexo impuro. Precauciones Preparación antes de la inspección: 1, no coma alimentos grasosos y ricos en proteínas el día anterior a la sangre, para evitar beber en exceso. El contenido de alcohol en la sangre afecta directamente los resultados de la prueba. 2. Después de las 8 p. M. Del día anterior al examen físico, se debe hacer un ayuno para no afectar la detección de indicadores como la glucosa en sangre en el segundo cielo. 3, debe relajarse al tomar sangre, para evitar la contracción de los vasos sanguíneos causada por el miedo, aumentar la dificultad de la recolección de sangre; los huéspedes con antecedentes de desmayo, explique de antemano, haremos arreglos especiales. Requisitos para la inspección: 1. Después de extraer la sangre, se requiere una compresión local en el orificio durante 3-5 minutos para detener el sangrado. Nota: No frotar, para no causar hematoma subcutáneo. 2, el tiempo de prensado debería ser suficiente. Hay una diferencia en el tiempo de coagulación para cada persona, y algunas personas necesitan un poco más de tiempo para la coagulación. Por lo tanto, cuando la superficie de la piel parece sangrar, la compresión se detiene de inmediato y la sangre puede infiltrarse en la piel debido a una hemostasia incompleta. Por lo tanto, el tiempo de compresión es más largo para detener completamente el sangrado. Si hay una tendencia a sangrar, el tiempo de compresión debe extenderse. 3, después de que la sangre extraiga síntomas de desmayo tales como: mareos, vértigo, fatiga, etc., debe acostarse de inmediato, beber una pequeña cantidad de jarabe y luego someterse a un examen físico después de que se alivien los síntomas. 4. Si hay congestión localizada, use una toalla tibia después de 24 horas para promover la absorción. No apto para personas: No hay multitud inapropiada. Proceso de inspección La prueba USR es un método de prueba VDRL modificado. El antígeno VDBL formulado se centrifugó y el sedimento se resuspendió en ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), cloruro de colina y tampón fosfato. Dado que el EDTA puede hacer que el antígeno sea invariable en 12 meses, el cloruro de colina puede desempeñar un papel de "inactivación química". Por lo tanto, las muestras de suero no necesitan ser inactivadas por el calor, y el antígeno no tiene que prepararse todos los días. El refrigerador se puede usar a 4 ° C ~ 8 ° C. Es más fácil ahorrar durante 12 meses. Material: 1. Kit USR: (1) antígeno USR; (2) placa de reacción de plástico (vidrio) desechable con un diámetro de 14 mm; (3) 45 gotas de ± 1 gota / ml de aguja estándar; (4) foto estándar de los resultados de la reacción USR . 2. Oscilador de coágulo de sangre ajustable. Método: 1.Prueba cualitativa del USB: (1) Pipetear 0.05 ml de suero en el círculo de la placa de reacción para extender el suero a todo el círculo interno; (2) agregar 1 gota de antígeno a cada muestra con una aguja estándar; (3) agitar a mano o agitando Agite durante 4 minutos, 180 veces ± 5 veces / minuto, observe inmediatamente a simple vista o 100 veces bajo el microscopio. Resultados: (1) Hay flóculos grandes o medianos, la solución es clara ... 3 + ~ 4 + reacción positiva fuerte; (2) el flóculo es relativamente pequeño, la suspensión es más clara ... 2+ reacción positiva; 3) el flóculo es pequeño, distribuido uniformemente, turbidez líquida ... 1+ reacción positiva débil; (4) las partículas antigénicas son ligeramente más gruesas ... ± sospechosas, generalmente de género; (5) las partículas antigénicas son uniformes, las agujas son pequeñas ... negativas Reacción 2. Prueba cuantitativa de USR: Las muestras que son positivas, débilmente positivas o sospechosas en las pruebas cualitativas están sujetas a pruebas cuantitativas. La primera es para determinar los títulos de anticuerpos y la segunda para excluir el "pre-anillado". (1) Agregue 50 μL de solución salina isotónica a cada pocillo de la placa de reacción de 2 a 6 pocillos. (2) Pipetee 50 μL de muestra de suero en el primer pocillo como el suero original, luego agregue 50 μL de suero al segundo pocillo y mezcle, remoje 50 μL en el tercer pocillo, diluya en el sexto pocillo y deseche 50 μL, luego 6 La dilución de poros es: primaria, 1: 2, 1: 4, 1: 8, 1:16, 1:32, y si es necesario, continúe diluyéndose a 1:64, 1: 128 o más. (3) Agregue 1 gota de antígeno a cada dilución. (4) La velocidad de oscilación, el tiempo y los resultados se observaron para la misma prueba cualitativa. No apto para la multitud. No hay tabúes especiales. Reacciones adversas y riesgos No hay complicaciones y riesgos relacionados.