Proteína sérica glicosilada (GSP)

La proteína sérica glicosilada es una reacción de glicación no enzimática entre la glucosa sérica y el grupo amino N-terminal de la albúmina y otras moléculas de proteína sérica para formar una estructura de polímero cetona amina. Debido a que las proteínas plasmáticas, especialmente la albúmina, tienen una vida media corta (19 días), pueden reflejar los efectos más recientes del tratamiento de la diabetes y comprender los niveles de azúcar en la sangre para el control de la diabetes durante 1 a 2 semanas. Se ha informado que las proteínas séricas glucosiladas están bien correlacionadas con GHb. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de verificación de crecimiento y desarrollo: examen endocrino Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Los que se encuentran en la deficiencia de la hormona del crecimiento y los altos niveles de hormona del crecimiento de los receptores hereditarios de la hormona del crecimiento también se pueden encontrar en la caquexia, la desnutrición severa y la enfermedad hepática grave. Valor normal: GSP en suero (método NBT): 0-285 μmol / L GSP en suero (método de la cetoamina oxidasa): 122-236 μmol / L Por encima de lo normal: Se encuentra en enfermedades gigantes y acromegalia. Negativo: Positivo: Recordatorio cálido: el valor de pH, la temperatura de reacción y el tiempo de reacción tienen una gran influencia en esta prueba y deben controlarse estrictamente. Valor normal Método NBT: <285 μmol / L (referencia estandarizada a albúmina glicosilada estandarizada 14C). Método de la cetoamina oxidasa: 122 ~ 236 μmol / L. Importancia clínica (1) Debido a la corta vida media de la proteína sérica, esta prueba puede reflejar efectivamente el nivel de glucosa en sangre de los pacientes en las últimas 1-2 semanas. (2) Esta prueba no se ve afectada por la fluctuación de la concentración temporal de glucosa en sangre, por lo que proporciona un buen indicador para el diagnóstico de los diabéticos clínicos y el estudio del control glucémico a largo plazo. La comparación de resultados de pruebas consecutivas antes y después del mismo paciente es más valiosa. Los resultados bajos pueden ser enfermedades: embarazo con diabetes, consideraciones de celulitis aguda (1) DMF puede sintetizarse por sí mismo. El método consiste en pesar 90 g de D-glucosa anhidra, 58 g de morfolina y agregar 1 L de agua destilada. Después de disolver, se agita en un baño de agua de 60-70 ° C para comenzar una pasta amarilla, y el color se intensifica gradualmente. Después de 20 minutos, se retiró el baño de agua y se agregaron lentamente 18 g de ácido malónico.El proceso de adición completo tomó más de 10 minutos. El baño se volvió a regar y la temperatura se elevó a 80 ° C, se continuó la agitación y el color cambió de amarillo-verde a ámbar. Después de 10 minutos, se añadieron 70 ml de etanol absoluto, se mantuvo a 75 ° C durante 30 minutos, y luego se añadieron 70 ml de acetona. En este punto, se observa la cristalización, que es DMF. Poner en el refrigerador a 4 ° C durante la noche. Los cristales se recogieron y se recristalizaron tres veces con etanol absoluto para purificar el producto y se secaron. El punto de fusión de 146 ~ 147 ° C, la fórmula molecular C10H19O6N, peso molecular 249D. (2) El valor de pH, la temperatura de reacción y el tiempo de reacción tienen una gran influencia en la prueba y deben controlarse estrictamente. (3) La reacción de glicación no enzimática de las proteínas séricas puede formar una estructura de cetoamina. El DMF también puede formar una estructura de 1-desoxi-1-amino-2-cetoamina a partir de una estructura de anillo de oxígeno a través de una reestructuración estructural en condiciones apropiadas de pH y temperatura. Por lo tanto, es razonable usarlo como referencia estándar. (4) Usando la proteína de suero glicosilada liofilizada de valor fijo como estándar, el resultado de la medición es más estable. Debido a que los resultados medidos con diferentes estándares no son exactamente los mismos, es mejor establecer un valor de referencia de laboratorio. Proceso de inspección Extracción de sangre intravenosa. El tubo de medición se agregó con 0.1 ml de suero (plasma) para ser probado, y se agregaron 0.1 ml de agua destilada al tubo en blanco, y se agregaron 4 ml de reactivo NBT precalentado a 37 ° C, se mezclaron, se colocaron en un baño de agua preciso a 37 ° C durante 15 min, y se enfriaron con agua corriente (menos de 25 ° C). Después de 15 minutos de enfriamiento, la longitud de onda del espectrofotómetro fue de 550 nm, y la trayectoria óptica de la trayectoria óptica de 10 mm se puso a cero en blanco, y se leyó la absorbancia del tubo de medición. Los resultados se encontraron a partir de la curva estándar. Reportado con fructosamina mmol / L. No apto para la multitud. Las personas con función hematopoyética reducida, como leucemia, varias anemia, síndrome mielodisplásico o personas con trombocitopenia, deben prestar atención a la extracción de sangre y no deben tomar más o más sangre. Reacciones adversas y riesgos 1. Después de extraer la sangre, no presione el agujero de la aguja para evitar el hematoma subcutáneo. Si hay un pequeño hematoma en la sangre, es ligeramente sensible, no se preocupe, puede hacer una compresa caliente después de 24 horas para promover la absorción de sangre. La pequeña cantidad general de congestión se absorberá gradualmente en 3 a 5 días y el color se aclarará y volverá a la normalidad. 2. Después de la extracción de sangre, los síntomas como mareos, vértigo, fatiga, etc. deben ser inmediatamente en decúbito supino, beber una pequeña cantidad de jarabe y luego someterse a un examen físico después de que se alivien los síntomas.