atresia laríngea congénita
Introducción
Introducción a la atresia laríngea congénita En la etapa embrionaria, el desarrollo del proceso laríngeo está bloqueado, la cavidad laríngea no se forma y la atresia laríngea no se puede ventilar al nacer. Se llama atresia laríngea congénita, y hay dos tipos de membranosa o cartílago. No importa la atresia, a menudo hay un pequeño orificio en la parte posterior de la laringe. , llamado conducto faríngeo. Aunque el niño no respira después del nacimiento, pero hay una acción respiratoria obvia, esto puede ser causado por shock, hemorragia cerebral, etc., pero hay movimientos respiratorios obvios, que se pueden distinguir de la apnea causada por shock, hemorragia cerebral, etc .; Cuando el color del niño es normal, la hebra de cabello aparece poco después de que se liga el cordón umbilical, que puede diferenciarse del esputo cardíaco. No se puede distinguir el llanto y el ronquido de la garganta de otras anormalidades de la garganta o traqueales. Si el niño no recibe tratamiento inmediato, morirá más que poco después del nacimiento. Si se descubre que el recién nacido tiene acción respiratoria sin ningún sonido o inhalación de aire, el broncoscopio del bebé debe ocluirse en la tráquea bajo laringoscopia directa, se puede usar oxígeno y respiración artificial para salvar al niño. . En el caso de atresia ósea, se debe realizar una traqueotomía de inmediato. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.002% Población susceptible: recién nacido Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: asfixia neonatal
Patógeno
Causa de atresia laríngea congénita
Causas y mecanismos de la enfermedad:
La atresia esofágica congénita es una malformación grave común en los recién nacidos, y la causa de la formación no está clara. Algunos estudiosos creen que está relacionado con la inflamación, el desarrollo vascular o los factores genéticos. El suministro reducido de sangre en el intestino anterior puede conducir a la oclusión. Las mujeres mayores, los niños con bajo peso al nacer son propensos a aparecer y 1/3 son bebés prematuros.
Actualmente se cree que la enfermedad tiene entre 19 y 23 días de concepción. El intestino primitivo humano es solo una capa de células, y la tráquea esofágica es causada por esto. Los dos son un total de un tubo. En la quinta semana, el esófago crece por un mesodermo. La segmentación traqueal, primero diferenciada del canal ventral a la carina y desarrollándose en el sistema respiratorio, el tubo dorsal se extiende hasta la cabeza, se diferencia en el esófago, de modo que los dos están separados por la faringe.
Prevención
Prevención de atresia laríngea congénita
Las mujeres embarazadas con exceso de líquido amniótico deben estar atentas a la posibilidad de malformaciones congénitas. La amniocentesis y la alfafetoproteína y la acetilcolinesterasa del líquido amniótico aumentan el diagnóstico prenatal.
Complicación
Atresia laríngea congénita Complicaciones, asfixia neonatal.
Si el niño no es tratado de inmediato, debido a una atresia laríngea, el paciente no puede respirar y respirar más que poco después del nacimiento.
Síntoma
Síntomas congénitos de atresia laríngea Síntomas comunes "Cuatro signos cóncavos" después del nacimiento Sangrado Obstrucción del tracto respiratorio
Aunque el niño no respira después del nacimiento, pero hay una acción respiratoria obvia, esto puede ser causado por shock, hemorragia cerebral, etc., pero hay movimientos respiratorios obvios, que se pueden distinguir de la apnea causada por shock, hemorragia cerebral, etc .; Cuando el color del niño es normal, la hebra de cabello aparece poco después de que se liga el cordón umbilical, que puede diferenciarse del esputo cardíaco. No se puede distinguir el llanto y el ronquido de la garganta de otras anormalidades de la garganta o traqueales.
Después de que nació el niño, no hubo respiración ni llanto. Se observó el "signo de cuatro cóncavos", pero no hubo inhalación de aire. En el momento del nacimiento, el color del niño era normal, pero después de que se ligó el cordón umbilical, pronto se convulsionó.
Examinar
Atresia laríngea congénita
El examen de rayos X es simple y preciso, y tiene una importancia diagnóstica decisiva para esta enfermedad. El pecho y el abdomen deben verse o fotografiarse de manera rutinaria. Si no hay gas en el abdomen, se caracteriza por atresia esofágica; si hay una fístula traqueal esofágica, puede haber acumulación de gas en el estómago y el intestino. Por lo tanto, no hay gas en la cavidad abdominal para excluir completamente la atresia esofágica.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de atresia laríngea congénita.
Aunque el niño no respira después del nacimiento, existe una acción respiratoria obvia, que puede ser causada por shock, hemorragia cerebral, etc., pero hay movimientos respiratorios obvios, que pueden distinguirse de la apnea causada por shock, hemorragia cerebral, etc .; El color del niño es normal. La cianosis capilar ocurre poco después de la ligadura del cordón umbilical. Se puede diferenciar del moño cardíaco y no se puede distinguir el llanto y la garganta de otras anormalidades laríngeas o traqueales.
