Diente enterrado
Introducción
Introduccion Las manifestaciones clínicas del síndrome de Gardner pueden observarse en el desarrollo anormal de los dientes, como múltiples dientes, tumores dentales y dientes enterrados. El síndrome de Gardner, también conocido como síndrome de Weiner-Gardner, síndrome de tumor de pólipos múltiples de colon, osteoma y tejido blando familiar, la poliposis de colon familiar es una enfermedad genética dominante cromosómica, que es una manifestación multifacética de un solo gen. En 1905, Gardner informó que la poliposis de colon y los tumores de tejido blando del osteoma familiar y el cáncer de colon eran más probables. Más tarde, en 1958, Smith propuso que la tríada de pólipos de colon, tumores de tejido blando y osteoma es la patogénesis intrínseca del síndrome de Gardner. Los pólipos de colon son pólipos adenomatosos y la tasa de cáncer es del 50%. Los tumores óseos son benignos. Tanto los hombres como las mujeres pueden sufrir y tener antecedentes familiares.
Patógeno
Porque
Se desconoce la causa y se encuentran factores genéticos. Algunas personas piensan que puede estar relacionado con la falta de respuesta inmune retardada en el intestino delgado. Patológicamente, el tracto gastrointestinal tiene una reacción inflamatoria mucosa evidente, que es más evidente en el estómago y el intestino delgado. Los pólipos son más comunes en el duodeno. El extremo del íleon también es más, y el diámetro de los pólipos puede variar de unos pocos milímetros a 3 centímetros. La mayoría de los estudiosos creen que los pólipos son pólipos de tipo hamartoma de tipo joven, y las lesiones de la mucosa gástrica son similares a Menetriey.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Examen de rayos X oral de la vitalidad de la pulpa endoscópica oral
La endoscopia y el examen de rayos X pueden identificar pólipos digestivos y osteoma. Se puede diagnosticar mediante pólipos de colon, tumores de tejidos blandos y osteoartritis.
1. Múltiples pólipos en el colon; los síntomas principales son diarrea, moco o heces con sangre, y los pólipos de otras partes del tracto digestivo, como el estómago y el duodeno, son más altos.
2. Tumores de tejidos blandos: ocurren en la cara, el tronco o las extremidades, principalmente quistes sebáceos, quistes de epidermis fibroide, lipomas.
3. Osteosarcoma: se produce en los huesos planos, como la mandíbula, el húmero y el hueso esfenoides, y aún es visible en el desarrollo anormal de los dientes, como los dientes múltiples, los tumores dentales y los dientes enterrados.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
La enfermedad debe asociarse con poliposis gastrointestinal hereditaria con pigmentación mucocutánea (síndrome de Peutz-Jegher), síndrome de pólipo de colon hereditario (síndrome de Canadá), síndrome de Turcot, síndrome de Gardner y otras poliposis gastrointestinales. Identificación, estas enfermedades no están acompañadas por cambios anormales en el ectodermo, lo que es útil para la identificación.
