lesiones osteolíticas
Introducción
Introduccion Las lesiones osteolíticas son más comunes en los extremos proximales del cráneo, la pelvis, la columna vertebral, las costillas, los huesos largos femorales y la tibia. A menudo, en una variedad de tamaños, la forma del círculo u ovado es alta y la forma es clara, el borde es claro y no hay nueva formación de hueso alrededor. La destrucción osteolítica es causada por el mieloma múltiple y la histiocitosis de células de Langerhans. La enfermedad se complica por mieloma múltiple, nefropatía por mieloma múltiple y mieloma múltiple en ancianos. Actualmente no existe un tratamiento efectivo para esta enfermedad. Mejorar los hábitos de vida y tratar activamente enfermedades como el mieloma son medidas efectivas para prevenir la enfermedad.
Patógeno
Porque
Causado por mieloma múltiple, es uno de los signos positivos típicos de mieloma múltiple. Además, la histiocitosis de células de Langerhans también puede causar destrucción osteolítica.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Angiografía por rayos X de lipiodol (MRI)
1, la edad del buen cabello es más de 40 años, más hombres que mujeres.
2, puede que no haya síntomas obvios en la etapa temprana de la enfermedad, solo los síntomas de aumento de la VSG, anemia, proteinuria, etc.
3, puede tener huesos y articulaciones, dolor de espalda baja, cráneo, formación de tumor de costilla torácica, con costillas torácicas, uniones claviculares con nódulos en forma de cuentas y perforación osteolítica o defectos óseos redondos en forma de mordida de rata. Fracturas patológicas, paraplejia, intercostal y ciática.
4, puede dañar el riñón y causar proteinuria, enfermedad tubular renal, síndrome nefrótico, uremia, etc.
5, debido al aumento de la viscosidad de la sangre causada por mareos, dolor de cabeza, discapacidad visual, opresión en el pecho, mareos, sangrado y otros síntomas.
6, fácil de causar infecciones pulmonares y del tracto urinario.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Clínicamente a menudo se diferencia del osteosarcoma.
El osteosarcoma a menudo usa el dolor como un síntoma temprano, que puede ocurrir antes del inicio del tumor, inicialmente como dolor intermitente, y gradualmente se convierte en dolor intenso persistente, especialmente en la noche. El dolor tumoral maligno ocurre antes y con mayor severidad, a menudo con antecedentes de trauma local. El tumor en el extremo proximal del hueso es grande, la dureza es diferente, hay sensibilidad, la temperatura local es alta, la vena está dilatada y, a veces, se puede sentir la pulsación y puede haber una fractura patológica. La salud de todo el cuerpo disminuye gradualmente al fracaso, y la mayoría de los pacientes tienen metástasis pulmonares dentro de un año.
