Inmunofluorescencia de naranja de acridina

Este método se basa en la especificidad de la serología y la sensibilidad del método de fluorescencia, combinado con la separación y el cultivo, y acelera la aglutinación a través de la acción de precipitación centrífuga a baja velocidad y pigmentos fluorescentes altamente diluidos. Puede lograr el propósito de aumentar el coágulo bacteriano y reducir la reacción de aglutinación cruzada del antígeno-anticuerpo genérico. Debido a la aglutinación selectiva del antígeno-anticuerpo, se puede eliminar la interferencia de impurezas e impurezas en la muestra, y Se aislaron bacterias vivas para hacer un diagnóstico preciso, aumentando así la especificidad, sensibilidad y rapidez del método. Según el resultado del examen preliminar del grupo de bacterias fluorescentes, se puede completar en 30 minutos, desde el aislamiento y cultivo del grupo de bacterias fluorescentes hasta el diagnóstico exacto, se puede completar en 14-18 horas, que es 20-30 horas antes del método de cultivo convencional. La tasa positiva de bacterias aisladas es aproximadamente 3 veces mayor que la de los métodos convencionales. Además, este método no necesita extraer Ig, y se puede mezclar con suero inmune para hacer una solución de diagnóstico. El método es simple y fácil de almacenar durante mucho tiempo. Este método se ha utilizado para la inspección de erisipela porcina, salmonella, campylobacter jejuni y perfringens.