Displasia de médula ósea

El síndrome mielodisplásico (SMD) es la enfermedad más común de la displasia de la médula ósea. Es un grupo de trastornos clonales heterogéneos que se originan en células madre mieloides hematopoyéticas o células madre pluripotentes. La enfermedad básica es la clonación. Los tallos hematopoyéticos sexuales y el desarrollo anormal de las células progenitoras (displasia) conducen a un mayor riesgo de transformación hematopoyética y maligna ineficaz. Las características principales son la hematopoyética ineficaz y la evolución de alto riesgo hacia leucemia mieloide aguda, con manifestaciones clínicas de diversos grados de células hematopoyéticas cualitativas y cuantitativas. La incidencia de SMD es de aproximadamente 10 / 100,000 a 12 / 100,000 personas, y afecta a personas de mediana edad y ancianos, con 50% a 70% de los casos mayores de 50 años, y la proporción de hombres a mujeres es 2: 1. 30% a 60% de MDS se transforma en leucemia. A excepción de la leucemia, la mayoría de las muertes se deben a infección, sangrado, especialmente sangrado intracraneal.