Inmunonefritis

La nefritis inmunitaria es una enfermedad glomerular crónica del riñón causada por diversas etiologías. También conocida como nefritis inmune primaria es diferente de la secundaria. Clínicamente, el daño renal crónico secundario causado por enfermedades sistémicas como diabetes, lupus eritematoso sistémico, gota, etc., se nombrará después de la enfermedad primaria, como nefropatía diabética, nefritis lúpica, etc. Debido a que el diagnóstico y el tratamiento de estos casos se basan en enfermedades sistémicas (como la diabetes), son muy diferentes de los de la primaria. La incidencia de nefritis inmune sigue siendo muy alta en China, con una incidencia de población de 0.28 a 0.89% en 1981, que es una de las causas más importantes de insuficiencia renal crónica (60%). La nefritis inmune causada por diferentes causas es similar en síntomas y común en el tratamiento, pero el pronóstico varía de leve a grave. La enfermedad es principalmente daño renal causado por una respuesta inmune. Diferentes causas pueden tener el mismo daño renal. Las manifestaciones clínicas incluyen diversos grados de proteinuria, hematuria, orina fundida, edema, hipertensión y diversos grados de insuficiencia renal. El inicio puede ser rápido o lento, pero la mayoría de los casos no evolucionan de una nefritis aguda. Por lo tanto, la comprensión de la nefritis inmune debe ser el desarrollo continuo o progresivo de los cambios patológicos subyacentes, de modo que la enfermedad se prolongue y se vuelva crónica, no solo la etapa crónica de la nefritis aguda. La medicina moderna puede comprender los cambios patológicos del tejido renal a través de la biopsia renal para determinar el pronóstico y guiar el tratamiento.