Tracto de salida del ventrículo derecho

La tetralogía de Fallot es una de las malformaciones cardíacas congénitas más comunes.36 bebés con esta afección se encuentran cada 10,000 nacimientos, lo que representa del 12% al 14% de las vísceras congénitas, y la primera en malformaciones cardíacas cianóticas. Bit, que representa del 50% al 90%. En 1988, Fallot realizó una elaboración exhaustiva de los cuatro perfiles de enfermedad y las características clínicas de la enfermedad, por lo que más tarde la llamó tetralogía de Fallot. En 1944, Blalock aplicó por primera vez la cirugía de derivación para la anastomosis de la arteria subclavia con el pulmón para reducir la cianosis. En 1954, Lillehei alcanzó por primera vez el éxito en el corazón de la circulación cruzada controlada y la tetralogía directa de Fallot. Las dos anormalidades anatómicas principales de la tétrada, el estrechamiento del tracto de salida del ventrículo derecho y el defecto septal ventricular son bastante variables. Tracto de salida del ventrículo derecho: la estenosis del flujo de salida del ventrículo derecho puede localizarse en el embudo, la válvula pulmonar, el anillo pulmonar, el tronco o la rama de la arteria pulmonar y, en algunos casos, puede haber estenosis en dos lugares.