Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD), o enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, también es un tipo de enfermedad que ocurre en humanos. La encefalopatía espongiforme infecciosa se divide en dos variedades: ordinaria y variante. La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob se puede dividir en tres tipos de acuerdo con la patogénesis esporádica, hereditaria e iatrogénica (infección causada por procedimientos médicos). Se desconoce la causa de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica, y representa del 85 al 90% de todos los pacientes con enfermedad de Creutzfeldt-Jakob; la variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es contagiosa y los casos pasados ​​solo ocurrieron en cazadores de cabezas. Las nuevas variantes en los últimos años pueden infectarse al comer o contactar vacas enfermas con la enfermedad de las vacas locas. La degeneración cortical-estriado-medular (CJD) es una enfermedad diseminable y mortal del sistema nervioso central, caracterizada por una demencia progresiva rápida y lesiones focales de la corteza cerebral, los ganglios basales y la médula espinal.