Congénita sin vagina
La no vagina congénita generalmente se caracteriza por cariotipos cromosómicos femeninos normales, crecimiento corporal normal y desarrollo sexual secundario en mujeres, vulva normal, pérdida vaginal, desarrollo uterino (solo quedan cuernos dobles), trompas de Falopio pequeñas y desarrollo y función ováricos normales. El síndrome de Rokitansky-Kustner-Hauser es más común en pacientes. La feminización testicular (síndrome de insensibilidad a los andrógenos) es rara. Muy pocos son verdaderos bisexuales o hipogonadales.
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