Hematoporfiria

La hematoporfiria se llamaba originalmente enfermedad púrpura, y es una enfermedad rara, la mayoría de las enfermedades son causadas por defectos genéticos causados ​​por la falta de enzimas en la vía de síntesis de hemo, lo que conduce a trastornos del metabolismo de la porfirina. Las manifestaciones clínicas son principalmente daño cutáneo sensible a la luz, dolor abdominal y síntomas neuropsiquiátricos. Los precursores de porfirina pueden ser la base material de los síntomas abdominales y neuropsiquiátricos. El sistema nervioso simpático juega un papel en la patogénesis del dolor abdominal y el aumento de la presión arterial. Según el sitio del trastorno del metabolismo de la porfirina, se puede dividir en hematoporfiria eritropoyética y hematoporfiria hepática.