Neuropatía motora multifocal

La neuropatía motora multifocal (MMN) también se llama neuropatía motora multifocal. Es una enfermedad rara del nervio periférico desmielinizante que se ha reconocido en los últimos años. De 1985 a 1986, Parry et al., Y Roth et al., Informaron cuatro casos de neuropatía motora pura al mismo tiempo. Las manifestaciones clínicas fueron debilidad progresiva asimétrica de las extremidades, principalmente afectación distal, y la característica electrofisiológica fue la presencia en el nervio motor Bloqueo de conducción multifocal (CB) continuo, con o sin una mínima participación de los nervios sensoriales. En 1988, Pestronk y otros informaron por primera vez que los niveles séricos de anticuerpos anti-gangliósidos GM1 estaban elevados en pacientes con la enfermedad y respondieron a la inmunoterapia. Desde entonces, la mayoría de los estudiosos creen que esta enfermedad es diferente de la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) y la enfermedad de la neurona motora, pero es una enfermedad separada llamada neuropatía motora multifocal. Ya en 1982, Lewis et al.Informaron 5 casos de neuropatía sensorial motora con características clínicas y electrofisiológicas similares, y 2 casos habían mejorado los síntomas después del tratamiento con corticosteroides.En la actualidad, la mayoría de los académicos consideran estos casos como variantes de PDIC. Se diferencia de MMN en que el primero tiene afectación de los nervios sensoriales y es efectivo para el tratamiento con corticosteroides. Hasta ahora, se han reportado más de 300 casos de MMN en todo el mundo.