Enfermedad de almacenamiento de glucógeno

La enfermedad de almacenamiento de glucógeno (enfermedad de almacenamiento de glucógeno) se debe a la falta de ciertas enzimas en el metabolismo del glucógeno del hígado, los músculos y los tejidos cerebrales, lo que impide que el glucógeno se descomponga o sintetice normalmente. Trastornos hereditarios del metabolismo del glucógeno hereditario grupal, también conocidos como enfermedades por glucógeno (enfermedades por glucógeno). La enfermedad fue descubierta por varios médicos en los Países Bajos en 1928 y 1929. La mayoría de ellos eran deficientes en enzimas glucogenolíticas, y el glucógeno se degradaba en los tejidos y se depositaba en exceso; muy pocos se debían a la falta de glucógeno sintasa, que aparecía como tejidos. El glucógeno se almacena muy poco. La enfermedad afecta múltiples tejidos de órganos, principalmente el hígado, los riñones, el corazón y los músculos, y la mayoría de ellos son hipoglucémicos. La enfermedad se divide en enfermedad de almacenamiento de glucógeno por hipoglucemia hepática y enfermedad de almacenamiento de glucógeno por trastorno de energía muscular.