Almacenamiento de mucolípidos tipo III

La mucolipidosis tipo III también se conoce como síndrome de pseudo-Hurler y desnutrición múltiple de pseudo-Hurler. Como su nombre indica, sus síntomas clínicos son básicamente los mismos que el síndrome de Hurler, pero sin mucopolisacaridemia. La enfermedad puede causar contracturas articulares en la primera infancia, pero la enfermedad progresa lentamente y puede sobrevivir a los adultos. Sin retraso mental o retraso mental leve, y los cambios patológicos también fueron leves. En base a estas características, se puede distinguir del tipo 2 de mucolipidosis.