Mucopolisacaridosis tipo III

Este tipo, también conocido como síndrome de Sanfilippo, es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva. Las características clínicas y las anomalías bioquímicas de este tipo son diferentes de las de tipo Ⅰ y tipo Ⅱ, que se caracterizan por un grado de insensibilidad grave, pero por cambios patológicos relativamente leves. La diferencia con el tipo I es que la apariencia no es como la enfermedad de Chengyu, el enano no es obvio y no hay complicaciones como la opacidad corneal o la enfermedad cardíaca. Las articulaciones del codo y la rodilla tienen contracturas leves. Incluso con hepatoesplenomegalia, es muy leve.