Hipoplasia tímica congénita

La hipoplasia congénita del timo también se llama síndrome de DiGeorge o el tercer y cuarto par de síndrome del saco faríngeo. Es una deficiencia inmunológica congénita causada por un desarrollo anormal del saco faríngeo en el primer al sexto par de embriones. De 6 a 10 semanas del embrión, el timo, las glándulas paratiroides, parte de la cara, el arco aórtico y la tuberculosis cardíaca se desarrollan a partir de los componentes celulares del primer al sexto par de faringe. A las 12 semanas de gestación, el timo migra hacia el tórax. Anteriormente, si estos tejidos embrionarios se desarrollaban de manera anormal, causaría los síntomas. La enfermedad es esporádica, por lo que se especula que no es causada por defectos genéticos, puede ser causada por un entorno embrionario anormal, como el alcoholismo materno puede ser uno de los factores causantes. El examen patológico mostró deficiencia de timo y tiroides o hipoplasia. No hubo diferencias de género en los pacientes.