Hemofilia en niños

La hemofilia es un grupo de trastornos hemorrágicos hereditarios causados ​​por una deficiencia del factor 缺乏 (FⅧ), Ⅸ (FⅨ) o factor ，, incluida la hemofilia A o factor Ⅷ (también conocido como Deficiencia de antihemofilia globulina (AHG); Hemofilia B, factor Ⅸ (también conocido como deficiencia de tromboplastina plasmática, PTC); Hemofilia C, factor Ⅺ (también conocido como tromboplastina en plasma) Deficiencia de calidad, PTA). La hemofilia es la enfermedad hemorrágica congénita más común, especialmente alrededor del 85% de la hemofilia A. La hemorragia por hemofilia pediátrica comienza en el período neonatal, pero la mayoría de ellos tienen alrededor de 2 años de edad. A medida que aumenta la actividad del desarrollo, la tendencia al sangrado se vuelve más pronunciada.