Mucopolisacaridosis en niños tipo Ⅳ
Mucopolisacaridosis en niños tipo Ⅳ, también conocido como tipo de mucopolisacaridosis; Tipo de mucopolisacaridosis; Tipo de mucopolisacaridosis; Síndrome de Golberger; deficiencia de β-glucosidasa; Síndrome de Goldberg . Recesivo para autosómico. Sus características clínicas son lesiones óseas extensas distintas del cráneo y los huesos de la cara. A principios del siglo XX (Thompson, 1900), se ha registrado mucopolisacaridosis. Hurler y Pfaundler (1919) informaron respectivamente el tipo de tronco corto y deformidad esquelética en niños con retraso mental. La mucopolisacaridosis tipo IV fue reportada por primera vez por Morquio y Breilsford en Uruguay en 1929.
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