Atrofia coroidea retiniana paravenosa pigmentada

La atrofia retinocoroidal paravenosa pigmentada es una enfermedad rara del fondo de ojo. Reportado por primera vez por Brown en 1837, con diferentes nombres de enfermedades. Nombrado por Franceschetti como degeneración retiniana coroidea pigmentada paravenosa. El nombre actual fue nombrado por Nobley en 1983 y ha sido ampliamente adoptado. En los últimos años, ha habido varios informes en China. La etiología y la patogénesis de la enfermedad son desconocidas. Algunos especulan que puede tratarse de una degeneración especial del epitelio pigmentario de la retina (RPE) y degeneración coroidea secundaria que ocurre de forma innata. .