Hemosiderina idiopática

La mosiderosis idiopática de pulmomaryhae (IPH) es una enfermedad rara con etiología desconocida y hemorragia intermitente en los pulmones. Se han notificado más de 200 casos a nivel internacional y más de 120 casos en el país (en 1994). Después de que se destruyen los glóbulos rojos en los alvéolos, se absorbe la globina y se deposita la hemosiderina en el tejido pulmonar para provocar una respuesta. La anemia por deficiencia de hierro puede ser secundaria a hemorragias repetidas.