suc gastrique β-glucuronidase

La glucuronidase (β-G) est une enzyme de dégradation de la matrice impliquée dans l’invasion tumorale et les métastases. La β-G est une enzyme lysosomale moyennement acide qui hydrolyse le composant principal de la membrane basale, le protéoglycane, et participe ainsi à l'invasion de la tumeur et aux métastases. Informations de base Classification de spécialiste: Classification de l'examen digestif: examen biochimique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: Négatif: 3,48 ~ 5,72U. Positif: Positif (≥ 10 U): cancer gastrique (83,3%), gastrite atrophique avec métaplasie intestinale (21,9%). Conseils: Gardez un état d'esprit normal. Valeur normale 3,48 ~ 5,72U. Signification clinique Cancer gastrique positif (≥ 10 U) (83,3%), gastrite atrophique avec métaplasie intestinale (21,9%). Des résultats positifs peuvent être des maladies: cancer gastrique, précautions contre la gastrite atrophique L'enzyme β-Ga est largement répandue et l'activité enzymatique dans le foie est extrêmement élevée. Il y a trois isozymes. Les valeurs de pH récentes sont respectivement: 3,8, 4,5 et 5,2. Processus d'inspection ELISA peut être utilisé pour déterminer les antigènes et peut également être utilisé pour déterminer les anticorps. Trois réactifs essentiels dans cet essai: 1 antigène ou anticorps en phase solide, 2 antigène ou anticorps marqué avec une enzyme, 3 substrat pour la réaction enzymatique. En fonction de la source du réactif, de la nature de l’échantillon et des conditions spécifiques du test, différents types de méthodes de test peuvent être conçus. Utilisez la méthode ELISA: Le principe de l'ELISA repose sur l'immobilisation d'antigènes ou d'anticorps et le marquage enzymatique d'antigènes ou d'anticorps. L'antigène ou l'anticorps lié à la surface du support solide conserve son activité immunologique tout en conservant l'activité de l'enzyme. Au moment du test, l'échantillon à tester (l'anticorps ou l'antigène à analyser) et l'antigène ou l'anticorps marqué avec une enzyme réagissent à différentes étapes, l'antigène ou l'anticorps se trouvant à la surface du support en phase solide. Le complexe antigène-anticorps formé sur le support en phase solide est séparé des autres substances par une méthode de lavage et, enfin, la quantité de l'enzyme liée au support en phase solide est proportionnelle à la quantité de la substance à tester dans l'échantillon. Une fois le substrat de la réaction enzymatique ajouté, le substrat est catalysé par l'enzyme pour devenir un produit coloré. La quantité de produit est directement liée à la quantité de substance à tester dans l'échantillon, de sorte qu'une analyse qualitative ou quantitative peut être effectuée en fonction de la profondeur de la couleur. L'efficacité catalytique de l'enzyme étant élevée, le résultat de la réaction peut être grandement amplifié, de sorte que le procédé de mesure atteigne une sensibilité élevée. Ne convient pas à la foule La perforation gastrique est interdite chez les patients présentant une perforation gastrique. Effets indésirables et risques Généralement pas de complications.