plasmine

La plasmine (PL) est produite par PLG sous l'action de son activateur (PA) et constitue le facteur le plus direct conduisant à la dégradation de la fibrine. Dans des conditions physiologiques, la PL se lie à la PLG, au t-PA, etc., à la surface des cellules endothéliales vasculaires.Une fois qu'une petite quantité de fibrine est formée, la PLG est activée en PL et cette dernière dégrade partiellement la fibrine pour éviter la thrombose et assurer la circulation sanguine. Sans obstruction. Informations de base Classification de spécialiste: classification de l'examen cardiovasculaire: examen biochimique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Conseils: Ne prenez pas d'anticoagulant, tel que l'aspirine, avant le test. Valeur normale Activité plasmine 85,55% ± 27,83% (méthode du substrat chromogénique). 21,1 ~ 48,9 U (méthode de la couleur rouge Congo). Signification clinique 1. L'effet de l'exercice sur le système fibrinolytique Afin d'étudier la relation entre le niveau d'exercice (moyen et élevé) et le système de coagulation et de fibrinolyse, Weiss et ses collaborateurs ont examiné l'expression de la thrombine plasmatique, de la fibrine et de la plasmine chez 12 hommes en bonne santé avant et après le piétinement. Les résultats ont montré que lors d’un exercice modéré, l’antigène t-PA augmentait de 3,7 ± 0,5 ng / ml à 14,6 ± 1,8 ng / ml, P <0,01 et que la PAP augmentait de 2,1 ± 0,3 nmol / L à 4,2 ± 0,7 nmol / L, P <0,01. Cependant, les fragments de prothrombine plasmatique 1 + 2 (fragment de pro-thrombine 1 + 2, F1 + 2), les complexes thrombine-antithrombine III (TAT) et l’opptide A de la fibrine A (FPA) ) mais aucun changement significatif. Après un exercice intense, les taux de t-PA et de PAP étaient respectivement 2,5 et 2 fois supérieurs à la limite supérieure normale, tandis que les taux plasmatiques F1 + 2, FAT et FPA augmentaient de manière significative dans la plage normale (P <0,01, <0,05, respectivement). <0,01). Des études ont montré que, chez les jeunes en bonne santé, l’exercice entraînait une augmentation de l’activité de la coagulation ainsi que de l’activité fibrinolytique. Formation. 2, l'importance de l'hyperthyroïdie fibrinolyse L'activité du système fibrinolytique dans le corps est due à l'apparition de plasmine et l'activité de la plasmine dans le sang est régulée par l'activateur libéré dans le sang. Par conséquent, l'hyperfibrinolyse provoquée par diverses raisons, congénitales ou acquises, primaires ou secondaires, entraîne une production excessive de plasmine et conduit à une activité accrue de la plasmine. Les résultats de la plasmine chez les patients atteints d'une maladie du foie ont montré que la plasmine plasmatique était significativement élevée chez les patients présentant une hépatite aiguë, une hépatite chronique et une cirrhose, indiquant que l'activité de la plasmine était alors accrue. 3. Importance de l’état prétrrombotique et de la maladie thrombotique Les états pré-thrombotiques et les maladies thrombotiques entraînent souvent une diminution de l'activité de la plasmine (PL) en raison de la diminution de l'activité et du contenu du t-PA et de l'augmentation de l'activité de PAI-1. Le taux de α2-AP a diminué et le complexe plasmin-α2-AP (PAP) a augmenté chez les patients présentant une encéphalopathie ischémique.Les données ont montré que le niveau de PAP chez les patients présentant une encéphalopathie ischémique (1,09 ± 0,45 mg / L) était significativement supérieur à celui du groupe de contrôle normal. (0,59 ± 0,13 mg / L). Les maladies thrombotiques, telles que l'infarctus aigu du myocarde, l'infarctus pulmonaire, la thrombose veineuse profonde, le syndrome néphrotique, le CIVD et d'autres hyperfibrinolyses secondaires, augmentent les niveaux de PAP. Oikawa et al. Ont testé la PAP plasmatique (PL-α2-AP) et le D-Dimer chez 42 enfants atteints de syndrome néphrotique et ont trouvé des PAP actives (0,67 ± 0,48μg / ml) et du D-Dimer (154) dans le syndrome néphrotique. Le niveau de ± 105 ng / ml) était significativement différent de celui de la phase stationnaire (PAP 0,43 ± 0,18 μg / ml, D-Dimer 72 ± 48 ng / ml) (P <0,01, P <0,001). Bien que la thrombose n'ait pas été découverte cliniquement, les niveaux élevés de PAP et de D-Dimer reflètent l'état d'hypercoagulabilité du syndrome néphrotique. 4. Importance du traitement thrombolytique dans les maladies thrombotiques Dans les maladies thrombolytiques telles que l'infarctus aigu du myocarde, l'embolie pulmonaire, la thrombose veineuse, etc., le traitement thrombolytique (tel que la streptokinase, l'urokinase, le t-PA ou le t-PA recombinant), dû à une fibrinolyse exogène L'action de l'activateur de zymogène convertit le plasminogène en plasmine, dégradant ainsi la fibrine (originale) dans le but de dissoudre le thrombus. Par conséquent, l'activité de la plasmine après thrombolyse est augmentée. Le complexe plasmin-α2-AP (PAP ou PIC) est augmenté et il a été rapporté que le complexe formé par α2-AP et la plasmine (PAP) est un marqueur moléculaire qui peut réagir de manière sensible à l'activation du système fibrinolytique. La PAP plasmatique était significativement augmentée lorsqu’il était traité avec des médicaments thrombolytiques. Des résultats élevés peuvent être des maladies: purpura thrombocytopénique néonatal, maladie hémorragique infantile, coagulation intravasculaire disséminée chez les enfants, maladie thrombotique chez les personnes âgées, grossesse avec maladie thrombotique, coagulation intravasculaire disséminée Il est interdit de prendre des médicaments anticoagulants, tels que l'aspirine, avant de faire un test. Processus d'inspection Réactif 1. Tampon acide borique (pH 7,8): 6,084 g d'acide borique, 7,456 g de KOH, 500 ml d'eau distillée, 53 ml d'une solution de NaOH à 0,1 mmol / L et de l'eau distillée à 1000 ml. 2, 1 g / L de solution de rouge Congo: rouge Congo de 0,5 g plus 500 ml de solution saline normale. 3. Solution de HCl à 1 mol / L. 4. 50 g / solution de LCaCl2. 5, la préparation de la poudre de matrice: plasma et sérum physiologique, solution à 50 g / LCaCl2 dans un rapport de 10: 100: 5, bain d’eau à 37 ° C pendant 60 min, toute la fibrine est étalée à l’aide d’une tige de verre, lavée deux fois avec du sérum physiologique, pressée , mis dans un incubateur à 56 ° C pour le séchage. Prendre 10 g de fibrine, ajouter 100 g de solution de rouge Congo 1 g / L, agiter constamment dans un bain-marie à 37 ° C, maintenir au chaud pendant 30 min, centrifuger à 3000 tr / min pendant 10 min, jeter le surnageant et laver plusieurs fois avec un tampon acide borique à pH 7,8 jusqu'à ce que le surnageant soit incolore. La fibrine associée au rouge Congo a été placée dans un incubateur à 56 ° C pour le séchage. 6, spectrophotomètre. Mode de fonctionnement Centrifuger la solution ci-dessus, prendre le surnageant, spectrophotomètre 600 nm longueur d'onde colorimétrique, blanc 0, mesurer la valeur d'absorbance, vérifier la courbe standard pour obtenir l'activité de la plasmine. Ne convient pas à la foule Non Effets indésirables et risques Non