Hormone plasmatique antidiurétique (ADH)

La vasopressine plasmatique est une hormone sécrétée par l'hypothalamus dans le corps humain et libérée dans l'hypophyse, permettant de renforcer la capacité de réabsorption tubulaire rénale, d'empêcher l'écoulement massif d'eau, de prévenir la diurèse et de maintenir la pénétration colloïdale normale du plasma. Sub a donc un impact important sur la fonction d’enrichissement du rein. Des modifications de facteurs tels que le volume sanguin et la pression artérielle affectent la sécrétion d'anti-urée. Informations de base Classification de spécialiste: classification de l'examen cardiovasculaire: examen biochimique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Réduit le diabète insipide, entrez une grande quantité de solution isotonique, beaucoup d’eau potable. Valeur normale: ADH plasmatique: 1.0-1.5ng / L Au-dessus de la normale: Augmentation de l'hypersécrétion d'hormone antidiurétique, hémorragie, œdème, déshydratation, hypertension maligne, maladie d'Addison (maladie d'Addison), hypofonction de l'hypophyse antérieure, diabète rénal insipide, diabète mal maîtrisé. Négatif: Positif: Conseils: Ne consommez pas d'aliments trop gras et riches en protéines la veille de la prise de sang, évitez de boire excessivement. La teneur en alcool dans le sang affecte directement les résultats du test. À jeun 12 heures avant le prélèvement de sang, prélevez du sang veineux à jeun. Valeur normale Dosage radioimmunologique de 1,0 à 1,5 ng / l (1,0 à 1,5 pg / ml) (Notez que la valeur de référence spécifique dépend de chaque laboratoire.) Signification clinique 1, élevé d'hypersécrétion d'hormone antidiurétique, d'hémorragie, d'œdème, de déshydratation, d'hypertension maligne, de la maladie d'Addison (maladie d'Addison), d'hypofonction hypophysaire, de diabète insipide rénal, de diabète mal maîtrisé. 2, réduit le diabète insipide, entrée une grande quantité de solution isotonique, une grande quantité d'eau de boisson. Les résultats peuvent être faibles: maladies: les enfants atteints de diabète insipide résultats peuvent être élevés maladie peut être: diabète insipide rénal, considérations d'hypertension maligne Tout d'abord, les précautions avant le prélèvement de sang 1, ne pas manger trop gras, des aliments riches en protéines la veille du sang, pour éviter de boire trop. La teneur en alcool dans le sang affecte directement les résultats du test. 2, à jeun 12 heures avant le prélèvement de sang, prélevez du sang veineux frais sur un estomac vide. 3, devrait se détendre lors de la prise de sang, pour éviter la contraction des vaisseaux sanguins causée par la peur, augmenter la difficulté de la collecte de sang. 4, les fumeurs, l’état de stress (comme les brûlures, la faim, la chirurgie, etc.) peuvent augmenter l’ADH, tandis que le froid, la consommation d’alcool peut réduire l’ADH. Deuxièmement, devrait faire attention après le prélèvement de sang 1. Une fois le sang prélevé, une compression locale est requise au trou d'épingle pendant 3 à 5 minutes pour arrêter le saignement. Remarque: Ne frottez pas, afin de ne pas causer d'hématome sous-cutané. 2, le temps de pressage devrait être suffisant. Il y a une différence de temps de coagulation pour chaque personne, et certaines personnes ont besoin d'un peu plus de temps pour coaguler. Par conséquent, lorsque la surface de la peau semble saigner, la compression est immédiatement arrêtée et le sang peut s'infiltrer dans la peau en raison d'une hémostase incomplète. Par conséquent, le temps de compression est plus long pour arrêter complètement le saignement. S'il y a une tendance à saigner, le temps de compression doit être prolongé. 3, après le prélèvement de sang, des symptômes d'évanouissement tels que: vertiges, vertiges, fatigue, etc. doivent immédiatement s'allonger, boire une petite quantité de sirop, puis se soumettre à un examen physique une fois que les symptômes ont été soulagés. 4. En cas de congestion localisée, utilisez une serviette chaude après 24 heures pour favoriser l'absorption. Processus d'inspection La méthode est divisée en trois étapes, à savoir la réaction antigène-anticorps, la séparation B et F et la détermination de la radioactivité. 1. Réaction antigène et anticorps: L'échantillon (antigène non marqué), l'antigène marqué et l'antisérum sont dosés de manière séquentielle dans un petit tube à essai et laissés à la température ambiante (15 à 30 ° C) pendant 24 heures pour entrer complètement en compétition pour la liaison. 2, B, F séparation: une variété de techniques de séparation, méthode de précipitation couramment utilisée. (1) Méthode de précipitation du second anticorps: également connue sous le nom de méthode diabody, après que l'antigène testé a spécifiquement réagi avec le premier anticorps, le second anticorps correspondant est ajouté, de sorte que le complexe antigène formé premier anticorps-second anticorps formé L'antigène B précipité est séparé de l'antigène libre F par centrifugation. Cette méthode est une précipitation spécifique, une séparation complète, une faible liaison non spécifique. Cependant, la quantité du second anticorps est importante et le coût est élevé. De plus, la concentration sérique et la présence ou l’absence d’anticoagulants peuvent affecter les résultats dans une certaine mesure. (2) Méthode de précipitation au polyéthylène glycol (PEG): la protéine est à l'état ponctuel isoélectrique et la couche d'hydratation est détruite pour provoquer la précipitation de la protéine. L'avantage de cette méthode est que le PEG est pratique à préparer, peu coûteux et rapide à séparer, ce qui présente l'inconvénient d'être caractérisé par de nombreux précipités non spécifiques et une séparation incomplète. (3) Méthode de précipitation par le second anticorps - polyéthylène glycol: cette méthode présente non seulement l’avantage de la méthode de précipitation rapide du PEG, mais maintient également l’effet de la précipitation spécifique du second anticorps, réduit la quantité de second anticorps et réduit la concentration de PEG, de sorte que Les précipités spécifiques sont réduits. (4) Méthode d'adsorption sur charbon actif: la partie libre de la petite molécule est adsorbée par l'activité de surface du charbon actif. Par exemple, une couche de dextrane est déposée sur la surface du charbon actif pour former un maillage ayant un certain diamètre de pores à la surface, permettant ainsi à de petites molécules d’antigène libre ou d’haptène libres de s’échapper et d’être adsorbées, le complexe macromoléculaire étant exclu. Une fois que l'antigène et l'anticorps ont réagi, on ajoute le charbon activé au dextrane et on le laisse reposer pendant 5 à 10 minutes, de sorte que l'antigène libre soit adsorbé sur les particules de charbon actif et que les particules soient précipitées par centrifugation et que le surnageant contienne l'antigène marqué. 3. Détermination de la radioactivité: Après la séparation de B et F, la radioactivité peut être déterminée. Il existe deux types d'instruments de mesure: un compteur à scintillation liquide (mesure des rayons bêta) et un compteur à scintillation à cristal (mesure des rayons gamma). L'unité de comptage est le nombre d'impulsions électriques émises par le détecteur en unités de cpm (nombre d'impulsions / min). Une courbe standard est requise pour chaque mesure. Les différentes concentrations de l'antigène standard sont représentées en abscisse et la radioactivité correspondante mesurée en ordonnée. La radioactivité peut être éventuellement B ou F et les valeurs calculées B / B + F, B / F ou B / B0 peuvent également être utilisées. Les échantillons doivent être déterminés en double, la valeur moyenne est prise et la concentration en antigène correspondante est détectée sur la courbe standard. Ne convient pas à la foule Non Effets indésirables et risques Non