détection du gène p53

Le gène normal p53 code pour une protéine de 53 kD, qui joue un rôle régulateur important dans le cycle cellulaire et a un effet inhibiteur sur la carcinogenèse cellulaire. Lorsque le gène subit une mutation ponctuelle, une délétion et une inactivation, il passe du type sauvage au type mutant, ce qui favorise l'apparition et le développement de la tumeur. Informations de base Catégorie de spécialiste: Inspection oncologique Catégorie: Tests génétiques (ADN) Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Conseils: Ne soyez pas nerveux lors de la vérification, coopérez avec la vérification du médecin. Valeur normale Le gène n'a pas de mutation. Signification clinique Le test est utilisé pour l'étude de divers mécanismes de tumorigenèse, le diagnostic et le traitement de la tumeur et l'évaluation du pronostic. La perte du gène p53 (gène suppresseur de tumeur) provoque l'apparition de divers cancers familiaux, notamment le cancer du sein, les tumeurs cérébrales, le sarcome malin, le cancer des os, etc. Nombre d'entre eux surviennent à un jeune âge et sont rares. Maladie génétique autosomique dominante. Les principales caractéristiques sont le cancer précoce (moins de 45 ans), les cancers multiples et simultanés ou les sarcomes. Le diagnostic et le traitement déterminés doivent être déterminés par des tests génétiques. La mutation du gène p53 peut être détectée dans des échantillons de tissus de 1,90% des patients atteints de CPPC et d'environ 60% des mutations chez des patients atteints de CPNPC. 2. Les mutants réagissent mal à la radiothérapie et à la chimiothérapie et sont également sujets aux métastases, qui peuvent servir d'indicateur d'efficacité thérapeutique et de pronostic. 3. Si le gène p53 est fréquemment muté au début de la tumorigenèse, il contribuera au diagnostic précoce des tumeurs. 4. Le gène p53 de type sauvage peut inhiber la croissance des cellules cancéreuses et on s'attend à ce que le mutant du gène p53 puisse réaliser une thérapie génique par la technologie de transfert de gène. Précautions La contamination des échantillons est strictement évitée pendant le test. Processus d'inspection Prélevez un échantillon de sang puis effectuez un test génétique. Ne convient pas à la foule Il n'y a aucune personne absolue ou relativement contre-indiquée dans ce test. Effets indésirables et risques 1. Infection: veillez à ce que l'opération de prélèvement sanguin soit aseptique, évitez la contamination de l'eau et des autres pièces sur le site de collecte de sang afin d'éviter une infection locale. 2, saignements: après que le sang ait reçu un temps de compression complet, en particulier une coagulopathie, une tendance au saignement, afin d’éviter un suintement sous-cutané local, des ecchymoses et un gonflement.