antigène de chaîne de sucre 72-4

L'antigène glucidique CA72-4 (CA72-4) est une molécule de mucine de haut poids moléculaire ayant un poids moléculaire supérieur à 1000 kD. Il est reconnu par les anticorps monoclonaux B72-3 et CC49 et est préparé par immunisation membranaire des cellules cancéreuses des métastases hépatiques du cancer du sein. CA72-4 est également un marqueur tumoral du cancer gastro-intestinal et de l'ovaire. Informations de base Classification de spécialiste: Classification d'examen d'oncologie: examen immunitaire Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Conseils: Essayez de manger moins et de manger autant que possible et modifiez votre alimentation de façon raisonnable. Valeur normale <6kU / L. Signification clinique 1. Le taux sérique de CA72-4 des patients atteints de cancer du poumon est souvent significativement augmenté, de même que le type de cancer indifférencié et peu différencié est le plus élevé et le cancer modérément et fortement différencié est le second. La mesure dynamique du taux sérique de CA72-4 a une importance clinique importante pour la surveillance, l'évaluation de l'efficacité et le diagnostic de récurrence du cancer du poumon. 2, les taux sériques de CA72-4 peuvent également être retrouvés dans les cancers gastriques, colorectaux, ovariens et du sein et autres tumeurs malignes, la détermination dynamique du taux sérique de CA72-4 est propice à la surveillance de la tumeur, à son efficacité et au diagnostic de récurrence susmentionné. 3. La détection combinée du sérum CA72-4 et du CEA a des effets complémentaires sur le diagnostic des tumeurs malignes susmentionnées. Des résultats élevés peuvent être des maladies: cancer du poumon, cancer de l'estomac, cancer de l'ovaire, cancer du côlon, cancer du rectum, cancer du pancréas Le CA72-4 est supérieur aux antigènes de glycoprotéine 19-9 et au CEA dans le diagnostic du cancer gastrique. Avant inspection: 1, ne pas manger trop gras, des aliments riches en protéines la veille du sang, pour éviter de boire trop. La teneur en alcool dans le sang affecte directement les résultats du test. 2. Jeûner pendant 12 heures avant de prendre du sang, en prenant du sang frais pour inspection. Lors de la vérification: Lorsque vous prélevez du sang, détendez votre esprit, évitez la contraction des vaisseaux sanguins causée par la peur et augmentez la difficulté de la collecte de sang. Après inspection: 1. Une fois le sang prélevé, une compression locale est requise au trou d'épingle pendant 3 à 5 minutes pour arrêter le saignement. Remarque: Ne frottez pas, afin de ne pas causer d'hématome sous-cutané. 2, le temps de pressage devrait être suffisant. Il y a une différence de temps de coagulation pour chaque personne, et certaines personnes ont besoin d'un peu plus de temps pour coaguler. Par conséquent, lorsque la surface de la peau semble saigner, la compression est immédiatement arrêtée et le sang peut s'infiltrer dans la peau en raison d'une hémostase incomplète. Par conséquent, le temps de compression est plus long pour arrêter complètement le saignement. S'il y a une tendance à saigner, le temps de compression doit être prolongé. 3, après le prélèvement de sang, des symptômes d'évanouissement tels que: vertiges, vertiges, fatigue, etc. doivent immédiatement s'allonger, boire une petite quantité de sirop, puis se soumettre à un examen physique une fois que les symptômes ont été soulagés. 4. En cas de congestion localisée, utilisez une serviette chaude après 24 heures pour favoriser l'absorption. Processus d'inspection Immédiatement après la collecte des échantillons de sang, ils sont envoyés pour examen et immunoanalyse tumorale. La procédure de détection est divisée en trois étapes, à savoir la réaction antigène-anticorps, la séparation B et F et la détermination de la radioactivité. 1. Réaction antigène et anticorps: L'échantillon (antigène non marqué), l'antigène marqué et l'antisérum sont dosés de manière séquentielle dans un petit tube à essai et laissés à la température ambiante (15 à 30 ° C) pendant 24 heures pour entrer complètement en compétition pour la liaison. 2, B, F séparation: une variété de techniques de séparation, méthode de précipitation couramment utilisée. 1 seconde méthode de précipitation d'anticorps: également connue sous le nom de méthode de diabody, après la réaction spécifique de l'antigène avec le premier anticorps, le second anticorps correspondant est ajouté, de sorte que le complexe antigène formé premier anticorps-second anticorps formé soit co-précipité. L'antigène B marqué est séparé de l'antigène libre F par centrifugation. Cette méthode est une précipitation spécifique, une séparation complète, une faible liaison non spécifique. Cependant, la quantité du second anticorps est importante et le coût est élevé. De plus, la concentration sérique et la présence ou l’absence d’anticoagulants peuvent affecter les résultats dans une certaine mesure. 2 Méthode de précipitation au polyéthylène glycol (PEG): la protéine est dans un état ponctuel isoélectrique et la couche d'hydratation est détruite pour provoquer la précipitation de la protéine. L'avantage de cette méthode est que le PEG est pratique à préparer, peu coûteux et rapide à séparer, ce qui présente l'inconvénient d'être caractérisé par de nombreux précipités non spécifiques et une séparation incomplète. Deuxième méthode de précipitation anticorps-polyéthylène glycol: Cette méthode présente non seulement l'avantage de la méthode de précipitation rapide du PEG, mais maintient également l'effet de la précipitation spécifique du second anticorps, réduit la quantité de second anticorps et réduit la concentration de PEG, de sorte qu'une précipitation non spécifique Matériau réduit. 4 Méthode d'adsorption sur charbon actif: la partie libre de petites molécules est adsorbée par l'activité de surface du charbon actif. Par exemple, une couche de dextrane est déposée sur la surface du charbon actif pour former un maillage ayant un certain diamètre de pores à la surface, permettant ainsi à de petites molécules d’antigène libre ou d’haptène libres de s’échapper et d’être adsorbées, le complexe macromoléculaire étant exclu. Une fois que l'antigène et l'anticorps ont réagi, on ajoute le charbon activé au dextrane et on le laisse reposer pendant 5 à 10 minutes, de sorte que l'antigène libre soit adsorbé sur les particules de charbon actif et que les particules soient précipitées par centrifugation et que le surnageant contienne l'antigène marqué. 3. Détermination de la radioactivité: Après la séparation de B et F, la radioactivité peut être déterminée. Il existe deux types d'instruments de mesure: un compteur à scintillation liquide (mesure des rayons bêta) et un compteur à scintillation à cristal (mesure des rayons gamma). L'unité de comptage est le nombre d'impulsions électriques émises par le détecteur en unités de cpm (nombre d'impulsions / min). Une courbe standard est requise pour chaque mesure. Les différentes concentrations de l'antigène standard sont représentées en abscisse et la radioactivité correspondante mesurée en ordonnée. La radioactivité peut être éventuellement B ou F et les valeurs calculées B / B + F, B / F ou B / B0 peuvent également être utilisées. Les échantillons doivent être déterminés en double, la valeur moyenne est prise et la concentration en antigène correspondante est détectée sur la courbe standard. Ne convient pas à la foule Ceux sans indication d'examen ne doivent pas être testés. Effets indésirables et risques 1. Infection: faites attention aux opérations aseptiques pendant la ponction veineuse, faites attention au nettoyage local après la ponction, évitez la pollution de l'eau et évitez l'infection. 2, saignement: les dommages causés par l’aiguille de ponction aux vaisseaux sanguins locaux ou aux tissus, causés par une hémorragie locale, doivent éviter de piquer trop profondément.