β-Thromboglobuline

La-thromboglobuline (β-TG) est une globuline spécifique des plaquettes qui est libérée dans le plasma par les particules plaquettaires sous la stimulation d'un inducteur.Le dosage de la β-TG dans le plasma peut refléter la spécificité des plaquettes. Relâchez la réaction. Informations de base Classification de spécialiste: classification d'examen de croissance et de développement: analyse de sang Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: En dessous de la normale, il est facile de provoquer des maladies du sang. Valeur normale: β-TG: 6.6-26.2ng / ml PF4: 0,9-5,5ng / ml Au-dessus de la normale: Élévation: trouvée dans les maladies myéloprolifératives, la thrombocytopénie, la pseudohémophilie vasculaire. Négatif: Positif: Conseils: ingérez des fruits et des légumes riches en fibres et frais, une alimentation équilibrée, y compris des nutriments essentiels tels que protéines, sucre, lipides, vitamines, oligo-éléments et fibres alimentaires. La β-TG plasmatique était de 16,4 ± 9,8 ng / ml et le PF4 de 3,2 ± 2,3 ng / ml. Signification clinique Les β-TG et PF4 plasmatiques ont été mesurés par dosage radioimmunologique. Élévation: maladies myéloprolifératives, thrombocytose, maladie de von Willebrand, infarctus cérébral, purpura thrombocytopénique thrombotique (pas d’augmentation du purpura thrombocytopénique primitif), DIC, thromboembolie veineuse profonde, diabète, Épilepsie, migraine, contraceptifs oraux. Le résultat est faible, la maladie peut être: le résultat de la coagulation intravasculaire diffuse est élevé Maladies possibles: précautions pour la thrombocytose essentielle (1) La solution mère doit être aspirée et lavée plusieurs fois avec la solution d'application. (2) Les deux doivent être mélangés après l'ajout de l'échantillon, et le diluant de la matrice chromogène et l'anticorps marqué par une enzyme doivent être fraîchement préparés avant utilisation. Processus d'inspection Mode de fonctionnement (1) La plaque en plastique ELISA à 96 puits fournie est revêtue et lyophilisée afin de pouvoir réagir directement. (2) Réaction sur l'échantillon: 1 Placez la plaque revêtue d’ELISA à plat et mesurez la première et la deuxième rangée comme étalon, puis ajoutez 7 concentrations différentes d’étalon standard 100 μl de haut en bas (c.-à-d. De «A» à «G»), rangée 8. ("H") Aucun standard n'a été ajouté et seulement 100 µl de tampon d'échantillon (EL-2) ont été ajoutés en tant que "trou" non spécifique. 2 Dans la troisième rangée, déterminez l'échantillon à tester et ajoutez 100 μl de la dilution d'échantillon dans chaque puits. 3 mis à température ambiante (> 22 ° C) pendant 2 h ou dans un incubateur à 37 ° C pendant 1 h, et doivent être couverts. (3) réaction de l'étiquette enzymatique: 1 La première plaque de réaction qui a été laissée au repos pendant 3 heures, le liquide interne a été aspiré et lavé 4 fois avec une solution de lavage de plaque (EL-1), plus précisément 200 ul d'une solution d'application de lavage de plaque (EL-1) ont été ajoutés à chaque puits. Secouer doucement quelques fois puis aspirer. Le liquide interne a été tapoté à sec sur du papier absorbant, ce qui a été répété 4 fois. 2 Ajoutez la solution d'application de marqueur enzymatique diluée de gauche à droite, du début à la fin, ajoutez 100 μl dans chaque puits, puis incubez 1 h à la température ambiante pendant 1 h ou à 37 ° C. La 8ème rangée ("H") utilise toujours le tampon d’échantillon sans la solution de marquage enzymatique. (4) réaction de couleur: 1 Après la réaction de l'enzyme marqueur pendant 1 heure, la solution d'application (EL-1) doit être immédiatement lavée avec la plaque, lavée plusieurs fois de suite, 4 fois par séchage par séchage, puis soumise à une réaction de coloration. 2 Ajouter 200 μl de solution de dilution de matrice chromogénique dans chaque puits. Noter le temps immédiatement après l’ajout. Tout doit être terminé en moins de 4,5 à 5 minutes. Faites attention au temps de contrôle ou à la vitesse de réaction des couleurs. La couleur ne doit pas être trop claire ou trop profonde La rangée A est supérieure à 1,0 et la huitième rangée vaut mieux autour de 0,1). 3 On a observé que la réaction colorée à coloration présentait une décoloration évidente du gradient (temps de réaction de référence compris entre 4,5 et 7,0 min) Immédiatement dans l’ordre précédent, 50 µl de solution d’application à 3 mol / L de H2SO4 ont été ajoutés au puits pour terminer la réaction. Après 10 min, la mesure a été effectuée sur un réactif ELISA en utilisant un filtre à 492 nm. Ne convient pas à la foule Ceux sans indication d'examen ne doivent pas être testés. Effets indésirables et risques 1. Infection: veillez à ce que l'opération de prélèvement sanguin soit aseptique, évitez la contamination de l'eau et des autres pièces sur le site de collecte de sang afin d'éviter une infection locale. 2, saignements: après que le sang ait reçu un temps de compression complet, en particulier une coagulopathie, une tendance au saignement, afin d’éviter un suintement sous-cutané local, des ecchymoses et un gonflement.