Métabolisme bactérien des glucides

Le seul test de source d'azote est la capacité à détecter l'utilisation de différentes sources d'azote (azote inorganique) par les bactéries. L’azote est un élément nutritif essentiel à la synthèse microbienne du matériel cellulaire: le fait que les bactéries puissent utiliser différents azotes inorganiques (azote nitrate ou ammonium) pour leur croissance reflète leur capacité de synthèse et peut servir d’indicateur pour l’identification bactérienne. Combinaison de milieu: L'ammoniac ammoniacal (sulfate d'ammonium) ou l'azote nitrique (nitrate de potassium) à mesurer est ajouté au milieu de base à une concentration de 0,05% à 0,1%. Si les bactéries testées ne peuvent pas utiliser le glucose en tant que source de carbone, il peut être remplacé par d'autres sources de carbone appropriées, telles que le citrate, l'acétate ou le mannitol, à une concentration de 0,2% à 0,5%. Faites également un contrôle à blanc sans source d'azote (remplacé par un volume égal d'eau stérile). Ajustez le pH entre 7,0 et 7,2 et distribuez les tubes, chaque tube mesure environ 4 à 5 cm de haut. Stérilisation à 112 ° C pendant 20-30 min, le milieu préparé ne nécessite aucune précipitation. Informations de base Classification de spécialiste: Classification de l'examen digestif: examen biochimique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Conseils: Faites attention aux habitudes alimentaires normales et à l'hygiène personnelle. Valeur normale Le type et la proportion de la flore dans le corps sont normaux et le corps humain est dans un état d'équilibre et de santé dynamiques. Signification clinique Il existe de nombreux types de composés contenant de l'azote dans la nature et ils sont généralement classés en nitrures organiques, nitrures inorganiques et azote moléculaire. Différentes bactéries peuvent utiliser différentes substances contenant de l'azote: certaines bactéries peuvent utiliser le chlorure d'ammonium à la place de l'azote nitrique, d'autres à la fois l'ammonium et le nitrate, qui représentent les caractéristiques génétiques de différentes bactéries. Différents composés azotés sont ajoutés au milieu basique sans azote pour vérifier si la bactérie peut se développer et la capacité de la bactérie à utiliser la source d’azote peut être évaluée pour déterminer le genre de la bactérie testée, ce qui convient aux médicaments symptomatiques. Résultats anormaux: Escherichia dans les tissus ou organes extra-intestinaux, tels que l'urètre, les voies biliaires, la prostate, les poumons, les os et d'autres parties de la cavité abdominale peut provoquer une infection de l'intestin. Les infections extra-intestinales sont plus courantes avec les infections urinaires et purulentes. Shigella provoque une dysenterie bactérienne. Infection humaine à Salmonella: 1. Fièvre entérique 2. Gastro-entérite (intoxication alimentaire) 3. Sepsis 4. Porteurs asymptomatiques. Divers symptômes anormaux causés par Klebsiella, Citrobacter, Hafnia, etc. Besoin de vérifier la foule: gastro-entérite, infections respiratoires, glomérulonéphrite, infections des voies urinaires, pharyngite aiguë et autres symptômes anormaux. Précautions Interdit avant l'examen: Faites attention aux habitudes alimentaires normales et à l'hygiène personnelle. Conditions d'inspection: coopérer activement avec le médecin. Processus d'inspection Méthode expérimentale: (1) Combinaison de milieu: de l'ammoniac ammoniacal (sulfate d'ammonium) ou de l'azote nitrique (nitrate de potassium) à mesurer est ajouté au milieu de base à une concentration de 0,05% à 0,1%. Si les bactéries testées ne peuvent pas utiliser le glucose en tant que source de carbone, il peut être remplacé par d'autres sources de carbone appropriées, telles que le citrate, l'acétate ou le mannitol, à une concentration de 0,2% à 0,5%. Faites également un contrôle à blanc sans source d'azote (remplacé par un volume égal d'eau stérile). Ajustez le pH entre 7,0 et 7,2 et distribuez les tubes, chaque tube mesure environ 4 à 5 cm de haut. Stérilisation à 112 ° C pendant 20-30 min, le milieu préparé ne nécessite aucune précipitation. (2) Inoculation et culture: les cellules bactériennes cultivées pendant 18 à 24 heures ont été inoculées avec la boucle d'inoculation ou l'aiguille d'inoculation dans le milieu ci-dessus et cultivées pendant 3 jours à une température appropriée. (3) Observation des résultats: La turbidité du tube d'inoculation a été comparée à celle du tube témoin, ce qui était positif par rapport à la turbidité du tube témoin. Ne convient pas à la foule Foule inappropriée: Non. Effets indésirables et risques Aucune complication ni aucun danger associés n’ont été découverts.