Anticorps anti-Jo-1

L'antigène cible contre Jo-1 est une histidyl-ARNt synthétase. Dans une expérience in vitro, l'anti-Jo-1 peut inhiber l'activité enzymatique et l'antigène est un dimère ayant un poids moléculaire sous-unité de 50 × 103. Informations de base Classification de spécialiste: classification de contrôle de croissance et de développement: examen immunologique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: Normal Positif: Invite pour la polymyosite et la ténosynovite. Conseils: Essayez de manger moins et de manger autant que possible et modifiez votre alimentation de façon raisonnable. Valeur normale Une personne normale est négative. Signification clinique Le taux positif d'anti-Jo-1 dans les polymyosites et les dermatomyosites est compris entre 20% et 40%. La triade des patients anti-Jo-1 positifs est donnée ci-dessous. Polymyosite. Synovite polyarticulaire, douleurs articulaires, arthrite dégénérative non invasive, ténosynovite. Fibrose alvéolaire ou fibrose pulmonaire. Les symptômes associés à la sclérodermie lui sont parfois associés. Ce groupe de syndromes s'appelait syndrome Jo-1 ou syndrome anti-synthétase, ce dernier étant dérivé d'autres anticorps anti-aminoacyl-ARNt synthétase. La positivité de l'anti-Jo-1 a une valeur prédictive de plus de 95% pour ces syndromes ou au moins pour l'un de ces syndromes; généralement, lorsqu'un symptôme unique ou manquant se produit, en général, les anticorps sont produits plus tôt que les symptômes. L'anti-Jo-1 est rarement détecté chez les enfants et plus de 90% des patients de race blanche anti-Jo-1 positifs ont un HLA-DR3. Précautions Le noyau Hep-2 est négatif en IFT car son groupe antigénique aminoacyl-ARNt synthétase est situé dans le cytoplasme. La grande majorité est cytoplasmique. Processus d'inspection Les méthodes de précipitation, telles que l'immunodiffusion ou l'immunoélectrophorèse en phase inverse, telles que l'extrait de thymus en tant qu'antigène. L'immunoblot a été établi en cultivant l'extrait cellulaire et en purifiant l'antigène recombinant, et le poids moléculaire de la bande positive était d'environ 50 x 103. La méthode ELISA est établie par antigène recombinant ou purifié. Ne convient pas à la foule Il n'y a pas de tabous. Effets indésirables et risques Il n'y a pas de complications ni de risques associés.