Anticorps anti-arthrite rhumatoïde 33

RA33 est la protéine noyau A2 du corps hétérogène de la ribonucléoprotéine (hnRNP). RA33 est associé à RA et n'est pas associé à RF. En raison de leur faible spécificité, les limitations dues à des sources d'antigènes méthodologiques ou spécifiques ne sont actuellement pas utilisées dans le diagnostic clinique de routine. La sensibilité anti-RA33 au diagnostic de la PR varie d'un pays à l'autre, généralement entre 20% et 40%, avec un maximum de 61% et un minimum de 6%. Sa spécificité était à l'origine de 99,6%. Cependant, des études ont montré que cet anticorps peut également être détecté dans 10% à 40% des maladies telles que le LES. L'anti-RA33 positif a une indication précoce de la PR et l'AKA a une corrélation significative avec l'anti-RA 33. La combinaison des deux peut améliorer la sensibilité du diagnostic de la PR et également aider à un diagnostic précoce. L'anticorps RA33 n'était pas associé à la radiofréquence et le taux positif d'anticorps anti-RA33 chez les patients négativement radiofréquents était de 27% à 45%. Les personnes dont l'anti-RA33 était positif étaient moins graves, mais des études complémentaires sont nécessaires pour déterminer si leur pronostic est spontanément résolutif et sans pronostic positif. Informations de base Classification de spécialiste: classification de contrôle de croissance et de développement: examen immunologique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: Normal Positif: Conseils pour les rhumatismes. Conseils: Un petit nombre de SSc sont positifs. Valeur normale Négatif. Signification clinique La sensibilité anti-RA33 au diagnostic de la PR varie d'un pays à l'autre, généralement entre 20% et 40%, avec un maximum de 61% et un minimum de 6%. Sa spécificité était à l'origine de 99,6%. Cependant, des études ont montré que cet anticorps peut également être détecté dans 10% à 40% des maladies telles que le LES. L'anti-RA33 positif a une indication précoce de la PR et l'AKA a une corrélation significative avec l'anti-RA 33. La combinaison des deux peut améliorer la sensibilité du diagnostic de la PR et également aider à un diagnostic précoce. L'anticorps RA33 n'était pas associé à la radiofréquence et le taux positif d'anticorps anti-RA33 chez les patients négativement radiofréquents était de 27% à 45%. Les personnes dont l'anti-RA33 était positif étaient moins graves, mais des études complémentaires sont nécessaires pour déterminer si leur pronostic est spontanément résolutif et sans pronostic positif. De plus, le taux positif de patients atteints de PR anti-RA33 était significativement plus élevé que celui de patients sous médication, ce qui suggère que les antirhumatismaux chroniques peuvent affecter le taux positif d'anti-RA33. Le taux positif d'anti-RA33 chez les autres patients atteints de rhumatisme était plus élevé dans le LES, qui était de 14,8%, toutes les femmes. Il a été rapporté que les patients atteints de LES atteints de LES avec des anticorps positifs présentaient une arthrite plus érosive et une atteinte cutanée moins fréquente. L'anticorps n'a pas été associé à ces caractéristiques cliniques, mais ces patients étaient significativement associés aux anticorps anti-Sm, anti-RNP et ANA en sérologie. Cela contribue au diagnostic différentiel de la PR. Par conséquent, la détection simultanée d'anticorps anti-Sm, anti-RNP, ANA, etc., permet d'identifier l'importance de la positivité de l'anti-RA33 et d'améliorer la spécificité de la PR. Bien que les anticorps anti-RA33 soient présents dans diverses affections du tissu conjonctif (probablement une réaction croisée de RA33 avec des anticorps anti-U1RNP), la spécificité diagnostique de la PR est controversée, mais combinée à des caractéristiques cliniques et à d’autres tests de laboratoire, tels que la PR, ne contient généralement pas de mélange. L'anticorps U1RNP de haut titre, propre aux patients atteints de maladie du tissu conjonctif, ne possède pas les anticorps spécifiques d'ADN double brin et de Sm que l'on trouve couramment chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé. Il n'y a pas d'anticorps anti-RA33 dans l'arthrose, la spondylarthrite ankylosante et le rhumatisme psoriasique. Par conséquent, l'anticorps RA33 est toujours considéré comme un indicateur utile pour l'identification de la PR et de l'arthrite. Précautions Un petit nombre de ScS étaient positifs. Processus d'inspection Identique à l'immunoempreinte. Ne convient pas à la foule Il n'y a pas de tabous. Effets indésirables et risques Il n'y a pas de complications ni de risques associés.