Dosage de la pepsine

Le précurseur de la pepsine est le pepsinogène, qui est sécrété par les cellules principales de la glande fundique et converti en protéase gastrique dans l'acide gastrique. La détermination de la pepsine peut aider à diagnostiquer les maladies de l'estomac. Informations de base Classification de spécialiste: Classification de l'examen digestif: examen biochimique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Trouvé dans le cancer gastrique, gastrite atrophique, gastrite chronique. Dilatation gastrique, duodénite chronique, anémie pernicieuse et hypothyroïdie. Valeur normale: Pepsine sérique: 40-60U / ml Au-dessus de la normale: Aucune information pertinente. Négatif: Positif: Conseils: jeûnez beaucoup de nourriture avant de vérifier. Valeur normale 40 ~ 60U / ml. Signification clinique La diminution de la sécrétion de pepsine est observée dans les cancers gastriques, les gastrites atrophiques et les gastrites chroniques. Dilatation gastrique, duodénite chronique, anémie pernicieuse et hypothyroïdie. Maladies causées par la gastrite chronique Tabou avant inspection: Mange beaucoup de nourriture, ce qui affecte le processus d'inspection. Exigences relatives à l'examen: Les taux d'isoenzyme de la pepsine dans le sang peuvent refléter plus précisément la muqueuse gastrique. Le médecin demande au patient de procéder aux contrôles nécessaires. Processus d'inspection Prenez 6 tubes, dont 3 sont ajoutés avec précision à la solution de référence, 1 ml, et les 3 autres sont ajoutés à la solution d'essai, 1 ml, placés dans un bain-marie à 37 ° C ± 0,5 ° C, conservés pendant 5 minutes, avec préchauffage précis à 37 ° C + 0,5 La solution à tester d'hémoglobine à ° C contenait 5 ml, agitée et minutieusement chronométrée, puis mise à réagir dans un bain d'eau à 37 ° C ± 0,5 ° C pendant 10 minutes. Ajoutez immédiatement 5 ml d'une solution d'acide trichloroacétique à 5%, agitez bien, filtrez et prenez le filtrat pour une utilisation ultérieure. Deux autres tubes à essai ont été prélevés et 5 ml de solution à tester d'hémoglobine ont été ajoutés avec précision et le mélange a été hydraté pendant 10 minutes dans un bain-marie à 37 ° C ± 0,5 ° C. Ajoutez ensuite 5 ml de solution d’acide trichloroacétique à 5%, l’un à 1 ml de la solution à examiner, l’autre à 1 ml de la solution d’acide chlorhydrique ci-dessus, est agité, filtré et le filtrat est utilisé à blanc pour le test et le contrôle. En revanche, l'absorbance a été mesurée par spectrophotométrie (Annexe IVA) à une longueur d'onde de 275 nm et les valeurs moyennes AS et A ont été calculées et calculées à l'aide de la formule suivante. A × W × n pour 1g d'activité contenant une protéase (unité) = As × W × 10 × 181,19 où AS est l'absorbance moyenne du contrôle; A est l'absorbance moyenne de l'article à tester; Ws est la solution de référence pour 1 ml La quantité de tyrosine, µg; W est le volume de l’échantillon à tester, g; n est le facteur de dilution de l’échantillon à tester. Dans les conditions ci-dessus, la quantité d'enzyme qui hydrolyse l'hémoglobine pour produire 1 µmol de tyrosine par minute est une unité d'activité protéase. Ne convient pas à la foule Généralement pas de tabous. Effets indésirables et risques Généralement pas.