antigène de l'hépatite D

Les antigènes du virus de l'hépatite D sont présents dans les cellules infectées et à la périphérie. Au début de l'infection aiguë par le virus de l'hépatite D, l'antigène du virus de l'hépatite D peut être détecté dans le sang pendant la période positive de l'antigène de surface du virus de l'hépatite B pendant 1 à 2 semaines et l'infection chronique peut être maintenue à un niveau de titre faible. Informations de base Classification de spécialiste: Inspection des maladies infectieuses et classification: inspection des microorganismes pathogènes Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: La suggestion négative n’était pas infectée par le virus de l’hépatite D. Positif: Les indications positives sont infectées par le virus de l'hépatite D. Conseils: Vous avez besoin d'un estomac vide avant de prélever du sang. Valeur normale (1) La méthode visuelle brune ou jaune est positive en HDAg et incolore en négative. (2) Méthode colorimétrique utilisant un lecteur de microplaques pour mesurer la valeur d'absorption de la lumière (A) à une longueur d'onde de 492 nm et calculer la valeur S / N ou la valeur de seuil sur la base de la valeur A de l'échantillon et de la valeur moyenne du contrôle négatif A. où la valeur S / N de l'échantillon est ≥ 2,1 ou plus Le seuil est positif et inversement. Seuil = contrôle négatif A492 moyenne x 2.1. Signification clinique L'antigène du virus de l'hépatite D est présent dans les cellules du tissu hépatique infectées et dans le virus intact du sang périphérique.Le HDAG positif dans le sang périphérique du patient indique qu'il y a une réplication du virus de l'hépatite D dans le corps et du virus de l'hépatite D dans le sang. Précautions (1) Etant donné que l'hépatite D et l'hépatite B existent simultanément, une fois que le sang périphérique a été traité avec un détergent, les HBAg et HBcAg peuvent exister simultanément, il convient donc de veiller à éviter les interférences d'HBcAg et d'ajouter des substances non étiquetées à l'étiquette de l'enzyme. Les anticorps monoclonaux qui neutralisent spécifiquement l'HBcAg sont exclus. (2) La quantité d'antigène dans le sang périphérique étant faible, le sérum ne doit pas être dilué à au moins 30 ~ 50μl. (3) Il est préférable d'utiliser la méthode colorimétrique pour éviter les faux positifs ou les faux négatifs. (4) Répéter le test pour les échantillons suspects. Processus d'inspection 1, principe de détermination de l'antigène de l'hépatite D L'antigène du virus de l'hépatite D est encapsulé dans un antigène indiquant l'hépatite B (HBsAg) et libéré après avoir été lysé avec un détergent (Tween20 ou NP40). Le principe immunologique de la liaison antigène-anticorps spécifique est appliqué à l'enzyme sandwich double anticorps. Détection par dosage immunosorbant. 2, réactifs (1) Un anticorps purifié avec IgG anti-HDV a été utilisé pour le revêtement. (2) anticorps HRP-anti-HDV. (3) Anticorps monoclonal anti-HBc à activité neutralisante: titre ELISA 1: 100, pour dilution de HRP-anti-HD. (4) 10% de Tween20. (5) Les autres équipements et solutions sont les mêmes que ci-dessus. 3, la méthode d'opération (1) La plaque de polystyrène revêtue d'IgG anti-HDV a été diluée avec une solution de revêtement et 100 ul par puits ont été placés à 37 ° C pendant une heure à 4 ° C pendant une nuit. (2) Après avoir lavé 3 fois, ajouter 50 µl de sérum et de sérum de contrôle négatif (puits de sérum de contrôle négatif, sérum de contrôle positif à 2 puits) et 10% de Tween 2050 µl dans chaque puits, bien mélanger et laisser reposer à température ambiante pendant une nuit pour lyser. L'AgHBs encapsulé en surface du virus de l'hépatite B libère l'antigène de l'hépatite D. (3) Après 3 lavages, ajouter 50 μl d’anticorps HRP-anti-HDV dans chaque puits (10 unités ELISA d’anticorps monoclonal anti-HBc en plus de 10% de sérum de veau) et placer à 45 ° C pendant 1 h (ou à 37 ° C). 2h) (4) Après 3 lavages, ajouter 50 μl de solution de substrat fraîchement préparée dans chaque puits et laisser la réaction se développer dans le noir à température ambiante pendant 15 à 30 minutes, puis ajouter 25 μl de H 2 SO 4 à 2 mol / L par puits pour terminer la réaction. Ne convient pas à la foule Ceux qui n'ont pas d'indication pour l'examen ne devraient pas faire cette vérification. Effets indésirables et risques Généralement pas de complications et de dommages.