surdité congénitale
introduction
Introduction à la surdité congénitale La surdité congénitale est une surdité qui se manifeste après la naissance et peut être divisée en deux catégories: héréditaire et non héréditaire, elle est principalement autosomique récessive (plus de 75%), la surdité congénitale non héréditaire (environ 20%), héréditaire. La surdité est divisée en deux catégories: non syndromique et syndromique, représentant respectivement 80% et 20%. Il existe également un type de surdité causée par une maladie mitochondriale: la surdité non héréditaire peut être provoquée par des infections congénitales, facteurs métaboliques de la femme enceinte. Les convulsions sont dues à de nombreuses raisons. La pathogenèse et les modifications pathologiques étant complexes et différentes, il nexiste donc aucun médicament ni traitement qui soit simple, efficace et adapté à toutes les situations. Actuellement, dans le même temps, afin d'éliminer ou de traiter la cause de la maladie, de sélectionner le plus tôt possible des médicaments susceptibles d'élargir les vaisseaux sanguins de l'oreille interne, d'atténuer la viscosité du sang et de dissoudre les petits caillots sanguins, des médicaments à base de vitamine B, des préparations énergétiques, si nécessaire, des agents antibactériens et antiviraux. Et les hormones stéroïdes. Les appareils auditifs peuvent être utilisés chez les patients ne bénéficiant d'aucun traitement médical. Connaissances de base Ratio de maladie: 0,0001% Population sensible: nouveau-né Mode d'infection: non infectieux Complications: déficience auditive, surdité soudaine, surdité
Agent pathogène
Surdité congénitale
(1) Crachat héréditaire: se rapporte à la perte d'audition neurosensorielle causée par des anomalies génétiques ou chromosomiques.
(2) crachats non héréditaires: mères enceintes en début de grossesse atteintes de rubéole, oreillons, grippe et autres infections virales, ou syphilis, diabète, néphrite, sepsie, crétinisme et autres maladies systémiques, ou un grand nombre d'applications d'ototoxiques peuvent rendre le ftus La surdité, le facteur Rh dans le sang de la mère et de lenfant, le bogey, le travail long pendant laccouchement, la dystocie, les lésions du ftus causées par lhypoxie et létouffement peuvent également provoquer une paralysie.
La prévention
Prévention de la surdité congénitale
1. Une vaste publicité pour empêcher les parents proches de se marier, prévenir et guérir activement les maladies pendant la grossesse, réduire les blessures à la naissance, détecter rapidement la surdité infantile et traiter le plus tôt possible ou le plus tôt possible.
2. Améliorer les conditions de vie, prévenir et traiter les maladies infectieuses, faire de l'exercice, assurer la santé physique et mentale et ralentir le processus de vieillissement.
3. Saisir strictement les indications pour l'application de médicaments ototoxiques, minimiser la posologie et la durée du traitement, en particulier ceux qui ont des antécédents d'empoisonnement au médicament dans la famille, d'insuffisance rénale, de femmes enceintes, de nourrissons et de surdité existante doivent être plus prudents, toujours savoir pendant le traitement Et vérifier l'audience, et a constaté qu'il existe des signes d'empoisonnement dès que possible pour arrêter le traitement.
4. Évitez les blessures crâniennes, réduisez au minimum le contact avec des facteurs physiques nocifs tels que le bruit et les substances chimiques, et le contact avec le tabac et l'alcool, et renforcez les mesures de protection le cas échéant.
Complication
Complications de la surdité congénitale Complications, perte auditive, surdité soudaine, surdité
Une fois que la surdité congénitale est découverte, elle doit être traitée rapidement et de manière active, sinon elle finira par entraîner une perte de la capacité linguistique.
Symptôme
Symptômes de surdité congénitale Symptômes communs Le seuil d'audition s'élève de l'oreille, surdité centrale, surdité, surdité
Les déficiences auditives qui existaient à la naissance ou peu de temps après la naissance sont généralement divisées en deux grandes catégories:
(1) Surdité héréditaire: Surdité causée par un gène de surdité situé sur un chromosome sexuel, appelé hernie héréditaire. Les hernies héréditaires autosomiques peuvent se manifester par diverses anomalies de labyrinthe osseux et / ou de labyrinthe membranaire sans déformations associées, et avec le cur, les reins, le système nerveux, les systèmes maxillo-facial et squelettique, les systèmes endocriniens métaboliques, la peau et les dispositifs visuels, etc. De nombreux syndromes de déformation d'organe.
(2) Surdité non héréditaire: au début de la grossesse, les mères souffrent d'infections virales telles que la rubéole, les oreillons, la grippe ou de maladies systémiques telles que la syphilis, le diabète, la néphrite, la septicémie, le crétinisme ou un grand nombre de médicaments ototoxiques. La surdité. Le facteur Rh de la mère et de lenfant est contre-indiqué et le travail est trop long; la dystocie et les lésions à la naissance entraînent une hypoxie et une suffocation ftales.
Examiner
Examen de la surdité congénitale
Une collection complète et systématique des antécédents médicaux, un examen détaillé de l'oreille et du nez, une fonction auditive stricte, des tests de la fonction vestibulaire et de la trompe d'eustache, l'imagerie nécessaire et l'examen du corps entier sont à la base du diagnostic et du diagnostic différentiel, et une analyse complète objective est la prémisse .
Diagnostic
Diagnostic et diagnostic de surdité congénitale
Elle doit être différenciée de la surdité causée par d'autres maladies congénitales. Il convient également d'identifier la surdité héréditaire et la surdité non héréditaire.
