obstruction du canal lacrymo-nasal
introduction
Introduction L'obstruction (ou la sténose) du canal lacrymal se réfère au début du canal lacrymal (canal lacrymal du canal lacrymal). C'est aussi une sténose anatomique qui est susceptible d'être obstruée en raison de l'indifférence des lésions nasales.
Agent pathogène
Cause
Les causes en sont: malformation congénitale, principalement dans la bouche inférieure du canal nasolacrimal, traumatisme, dacryocystite ou inflammation autour du sac lacrymal, tumeur autour du sac lacrymal ou du sac lacrymal, corps étranger, obstruction du canal nasolacrimal, cicatrice après chirurgie nasale. L'ouverture nasale de l'extrémité inférieure du canal nasolacrimal était fermée par un tissu membranaire congénital et le tissu membranaire n'était toujours pas brisé environ 4 semaines après la naissance.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Endoscopie nasale, oto-rhino-laryngologie, examen par scanner
Sur le plan clinique, les patients présentant une obstruction du canal nasolacrimal doivent être examinés:
Tout d'abord, l'examen physique
Prendre des antécédents médicaux nous donne une première impression et une révélation, et nous guide également vers un concept de la nature de la maladie.
Deuxièmement, l'inspection en laboratoire
Les examens de laboratoire doivent être résumés et analysés sur la base de données objectives tirées des antécédents médicaux et de l'examen physique, à partir desquels plusieurs possibilités de diagnostic peuvent être proposées, et un examen plus approfondi devrait être accordé à ces examens pour confirmer le diagnostic. Tels que: endoscopie nasale, IRM du nasopharynx, examen par scanner des oreilles, du nez et de la gorge.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
La dacryocystite néonatale est due à l'absence de dégénérescence de la membrane embryonnaire résiduelle à l'extrémité inférieure du canal nasolacrimal, obstruant l'extrémité inférieure du canal nasolacrimal et aux larmes et bactéries restant dans le sac lacrymal, provoquant une infection secondaire. Environ 2 à 4% des nourrissons nés à terme peuvent présenter une telle obstruction des membranes résiduelles, mais la plupart des membranes résiduelles devraient se rétrécir et retrouver leur perméabilité dans les 4 à 6 semaines suivant la naissance. Il est rare en raison de la dysplasie et de la sténose du canal nasolacrimal.
