cheveux anormaux
introduction
Introduction Les anomalies des cheveux peuvent généralement être divisées en: Outre la plante des paumes, tout le corps présente une pousse des cheveux, dans laquelle les cheveux sont longs, épais, durs et épais, mous () les cheveux sont courts, minces, mous et pâles, type Cela varie selon le sexe et l'âge. Les anomalies des cheveux concernent la répartition, la quantité, la couleur et la structure des cheveux, tandis que la perte des cheveux (alopécie) et l'hirsutisme sont plus fréquents et plus importants sur le plan clinique. Perte de cheveux, alopécie, hirsutisme, décoloration des cheveux, déformation des cheveux, détérioration des cheveux. La cause peut être divisée en congénitale, héréditaire, primaire, acquise, iatrogène et traumatique.
Agent pathogène
Cause
Tout d'abord, héréditaire congénitale
a) alopécie congénitale
1. L'alopécie congénitale est un héritage autosomique dominant avec des antécédents familiaux et une partie des antécédents de mariage d'un parent proche. Généralement divisé en systèmes systémiques et localisés, souvent associés à des malformations des ongles, des dents et de la dysplasie squelettique.
2. Syndrome de ROthlnd-Thomsen: transmission autosomique récessive. Cheveux clairsemés, calvitie, avec des ruines forestières.
3. Syndrome d'ataxie de la cataracte: transmission autosomique récessive. Il y a des cheveux clairsemés avec des cataractes et un retard mental.
4. Amincissement des cheveux, syndrome de déformation des ongles: transmission autosomique dominante.
5. Syndrome de calvitie généralisée: envisagez la dysplasie ectodermique.
6. Perte de cheveux chez les hommes: la maladie est due à la susceptibilité génétique et à l'augmentation des androgènes.
7. Alopécie androgénétique féminine: c'est aussi un double facteur de facteurs génétiques et d'augmentation du nombre d'hommes.
8. Rétrécissement: transmission autosomique dominante.
(2) La perte de cheveux acquise est aussi appelée perte de cheveux acquise.
Facteur endocrinien
(1) dysfonctionnement hypophysaire antérieur.
(2) hypogonadisme.
(3) l'hypothyroïdie.
(4) hypoparathyroïdie.
2. Maladies chroniques: lupus érythémateux systémique, cirrhose, néphrite, tumeurs malignes. C'est un mécanisme dystrophique.
3. Maladies dermatologiques: lèpre, syphilis, dermatite exfoliative, jaunisse, sclérodermie purulente, dermatite par radiation. Atrophie de la plaque, kératose folliculaire atrophique du visage.
4. Maladies infectieuses aiguës graves: typhoïde, méningite cérébro-spinale épidémique, rougeole, scarlatine. Il est nutritionnellement altéré et temporaire.
5. Pharmacologique: couramment utilisés comme inhibiteurs de lapin, médicaments antitumoraux tels que: Baixuening, cyclophosphamide, méthotrexate, bisphédrine, éthylimine, sulfate, etc. Toxicité du médicament.
6. Lésions traumatiques: endommagement local du follicule pileux.
7. Alopécie sénile: un changement physiologique du vieillissement.
8. Alopecia areata: l'alopécie areata actuellement associée est associée à un dysfonctionnement immunitaire. Souvent associé à des maladies auto-immunes. Selon les statistiques, les maladies de la thyroïde sont principalement liées à lalopécie aréatique (8 à 28%) et lincidence des femmes est supérieure à celle des hommes.
9. pseudo-alopécie areata: également connu sous le nom d'alopecia areata atrophique. La raison est inconnue, et il ne sera pas régénéré après avoir été libéré. Il est actuellement considéré comme une variante de la danse de la mousse plate.
10. Perte de cheveux chez les hommes: on pense actuellement que la susceptibilité génétique est associée à une augmentation du taux d'androgènes et à un double facteur.
11. Alopécie d'origine androgénique féminine: La cause en est également liée à la susceptibilité génétique et à l'augmentation de l'androgène.
12. Perte de cheveux au repos: provoquée par des maux de tête, des médicaments et des maladies systémiques chroniques
13. Perte de cheveux pendant la période de croissance: Elle est souvent causée par lutilisation dimmunosuppresseurs pour empêcher la croissance des cheveux.
Deuxièmement, l'hirsutisme
a) hirsutisme congénital
1. Hirsutisme systémique: à la naissance, il est congénital. Ensuite, la puberté débute à l'adolescence en raison de troubles endocriniens.
2. Fatigue congénitale des couleurs: à la naissance, il y a un grand soulèvement, des limites claires, accompagné de poils durs noirs.
3. Ftusèse congénitale: héritage autosomique dominant. Il en existe deux types: un pour le visage du chien et un pour le visage du singe.
(2) hirsutisme acquis
1. Hirsutisme chez les femmes: Les poils pileux sont un phénomène physiologique au cours de la grossesse. Les femmes atteintes du syndrome de diabète causent des cheveux longs et sont causées par des tumeurs hypophysaires.
2. croissance des poils du foetus acquise: commune dans la force de l'âge et la vieillesse, plus fréquente avec des tumeurs viscérales.
3. hirsutisme iatrogène: l'utilisation clinique à long terme des corticostéroïdes, de la testostérone, de la pénicilline et du minoxidil, de la streptomycine, peut provoquer l'hirsutisme.
Troisièmement, le changement de couleur des cheveux
a) congénitale
1. Albinisme: C'est congénital.
2. Syndrome de Rothmund: transmission autosomique récessive. Premiers cheveux blancs dans la tête, accompagnés de souches de confucianisme.
3. Ataxia telangiectasia: héritage autosomal récessif. Les cheveux sont gris.
(2) Nature acquise: plus fréquente chez les spontanés depuis les rapides.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Inspection minérale des cheveux
Idées diagnostiques Selon l'analyse étiologique, parmi les 46 types de maladies anormales des cheveux, il y avait 22 facteurs génétiques congénitaux, représentant 48,88%. 23 espèces acquises, représentant 51,12%. Parmi eux, 6 types de système endocrinien, 3 groupes de médicaments (17 types de médicaments), 4 types de maladies aiguës et chroniques (19 types de maladies), physiologique (lune est la grossesse, lautre est sénile), un type de traumatisme, la cause nest pas connue. 6 sortes. Par conséquent, les maladies anormales acquises, principalement: les anomalies du système endocrinien, divers groupes de maladies aiguës et chroniques, les médicaments induits par les médicaments, en particulier les médicaments anticancéreux immunosuppresseurs. Par conséquent, les antécédents de la maladie doivent se concentrer sur les antécédents familiaux et génétiques. Lhistoire des médicaments, en particulier des médicaments immunosuppresseurs, devrait également être utilisée comme une enquête clé. En ce qui concerne les maladies aiguës et chroniques et les maladies infectieuses, il convient daccorder une attention particulière au lupus érythémateux systémique et à la sclérodermie dans la lèpre, la syphilis et les maladies du tissu conjonctif. Et la jaunisse, les expectorations purulentes et les maladies débilitantes chroniques.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Cheveux secs: également appelés cheveux secs, cheveux secs, etc. Il est terne à cause du manque d'humidité, même du coke sec, facile à tomber, souvent accompagné d'une peau sèche. L'ingrédient principal des cheveux est une protéine contenant des acides aminés soufrés, d'où l'apport quotidien d'aliments riches en protéines tels que le poisson, le porc maigre, le lait, les produits laitiers et les produits à base de soja. Les cheveux secs sont causés par le cuir chevelu sec (la sécrétion de sébum du cuir chevelu ne suffit pas).
Les cheveux sont rares: Certaines personnes, les cheveux sur le corps sont très rares, médicalement connu comme "les cheveux spéciaux sont rares". La perte de cheveux idiopathique a des antécédents familiaux: en plus de la perte de poils pubiens et de poils des aisselles, les poils sont généralement clairsemés, mais il nya pas dautres malaises, les hormones sexuelles et les fonctions sexuelles sont normales et les hormones endocriniennes sont normales. Cette maladie na aucun effet sur le corps humain, sur la fertilité et ne nécessite pas de traitement. Bien sûr, la perte de poils pubiens peut parfois survenir dans certaines maladies organiques, telles que le dysfonctionnement de l'hypophyse antérieure, l'hypothyroïdie, le syndrome de féminisation testiculaire. Cependant, les patientes ayant des poils vaginaux doivent être accompagnées d'autres symptômes, tels que l'hypothyroïdie, accompagnés de poils, cils, sourcils, chute de cheveux, froid, dème généralisé, prise de poids et diminution du taux d'hormones thyroïdiennes. Les patients présentant un dysfonctionnement sexuel présentent également des anomalies telles que des spasmes, un développement médiocre des organes sexuels, un développement médiocre du sein, une aménorrhée et de faibles niveaux d'hormones sexuelles. Si vous n'êtes pas à l'aise, vous pouvez consulter un spécialiste en endocrinologie pour vérifier les hormones thyroïdiennes, les hormones gonadiques, les récepteurs aux androgènes, les récepteurs aux strogènes, les ultrasons B et les chromosomes. En cas de maladie susmentionnée, le traitement correspondant peut être accepté.
Perte de cheveux permanente: (c.-à-d. Perte de cheveux chez l'homme), le processus de perte de cheveux se produit progressivement. Au début, les poils du front de la tête sont visiblement rétractés et les poils du haut de la tête se font rares, puis ils se développent progressivement, puis se développent à l'arrière de la tête, avec une fine bande de poils des deux côtés de la tête.
Les cheveux sont clairs et bruns: dans la phénylcétonurie, la synthèse de mélanine est réduite chez le patient en raison de l'inhibition de la tyrosinase, de sorte que les cheveux de l'enfant sont pâles et bruns. La phénylcétonurie (PCU) est une maladie héréditaire causée par un déficit ou une perte d'activité de la phénylalanine hydroxylase (HAP) dans le foie. Il est plus fréquent dans les maladies héréditaires déficientes en métabolisme des acides aminés.
