Lésions jaunes à orange

introduction

Introduction La peau jaune à orange est l'un des symptômes de la xanthomatose. Dans des circonstances normales, la plupart des lipides sanguins se lient aux protéines plasmatiques pour former des lipoprotéines plasmatiques et transporter tout le corps. Du sang. Lorsque le métabolisme des lipoprotéines est altéré, que son contenu augmente ou que sa structure est anormale, les lipoprotéines peuvent se déposer dans les tissus, comme la xanthomatose, lorsquelles se déposent dans la peau ou les tendons.

Agent pathogène

Cause

Dans des circonstances normales, la plupart des lipides sanguins se lient aux protéines plasmatiques pour former des lipoprotéines plasmatiques et transporter tout le corps. Du sang. Lorsque le métabolisme des lipoprotéines est altéré, que son contenu augmente ou que sa structure est anormale, les lipoprotéines peuvent se déposer dans les tissus, comme la xanthomatose, lorsquelles se déposent dans la peau ou les tendons.

Examiner

Chèque

Inspection connexe

Glycémie, lipides sanguins, pression artérielle, triglycérides

Selon les boutons relativement jaunes orange et les lésions nodulaires, les tumeurs jaunes peuvent être diagnostiquées initialement. Laccent est mis sur la distinction entre lhyperlipoprotéinémie primaire primaire et secondaire ou la xanthomatose non-hyperlipoprotéinémique avec ou sans maladie systémique, en particulier les maladies cardiovasculaire, pancréatique, endocrinienne du foie, hématopoïétique Les lésions systémiques sont essentielles pour la détermination des lipides sanguins. L'histopathologie a une valeur diagnostique auxiliaire.

Inspection de laboratoire:

Principalement pour vérifier les lipides sanguins, les éléments de l'examen doivent inclure le triglycéride de cholestérol et l'électrophorèse des lipoprotéines.

Diagnostic

Diagnostic différentiel

Diagnostic différentiel des lésions cutanées du jaune à l'orange:

1. Xanthomes plats: papules ou plaques plates légèrement jaune à jaune orangé que la surface du cuir, des grains de riz aux fèves, avec des limites nettes. Le développement clinique le plus fréquent se produit autour des paupières, la jaunisse, qui est fréquente chez les femmes d'âge moyen. Un cercle jaune autour de la circonférence est très spécial. Ce type de xanthome ne détecte souvent pas les anomalies lipidiques s'il survient après l'âge de 40 ans et est souvent associé à une hyperlipoprotéinémie de type II chez l'adolescent. Le xanthium aplati est parfois symétrique dans la région périorbitale, le col utérin, le tronc et les extrémités, chez les patients d'âge moyen ou âgés ou chez les patients présentant diverses protéinémies anormales. . La tumeur jaune plate peut apparaître sous la forme d'une ligne le long de l'empreinte de la paume et de la texture de surface de la paume, appelée xanthome de la veine de la paume, souvent accompagnée d'une hyperlipoprotéinémie de type III.

2, xanthomes nodulaires: du soja à la noix, en passant par des papules ou nodules de la taille d'un uf, mous, jaunâtres à oranges, puis devenant solides et devenant rouge brunâtre à cause de la fibrose. Lentement élargi et fondu, il peut présenter des plaques lobulées nettement plus hautes que la surface du cuir, avec des limites nettes. Se produit dans le coude, le genou, lextension des articulations, la hanche, les fesses et dautres parties. Souvent accompagné d'hyperlipoprotéinémie de types II, III et IV. Le xanthome nodulaire peut se produire dans les tendons, les tendons et le fascia, également connu sous le nom de jaunisse, plus commun dans le tendon d'Achille, les nodules profonds et solides. Plus fréquent chez les patients présentant une hyperlipoprotéinémie sévère de type II et une hyperlipoprotéinémie secondaire.

3, tumeur jaune éruption cutanée: pour la plupart des aiguilles situées à la tête des petits boutons mous, initialement orange, entourés de rouge, puis virant au brun jaune. Soudain grossiste hors du haut du torse, les fesses et les membres, et peut impliquer les lèvres et la muqueuse buccale. Peut se dissiper rapidement sans laisser de traces. Patients atteints dhyperlipoprotéinémie I, de type V, parfois observés dans lhyperlipoprotéinémie de type III ou secondaire.

4, xanthome disséminé: xanthome non familial rare, lié à une lipémie normale, fréquent chez les hommes jeunes, pour éruptions multiples, petites papules et nodules, de lorange au rouge, en passant par le jaune et lacajou, Environ 1/3 des patients présentent des lésions de la muqueuse pouvant affecter la bouche, le nez, la gorge et même la trachée (environ 1/3). Le patient peut impliquer l'hypothalamus et l'hypophyse postérieure et provoquer un diabète insipide. L'évolution de la maladie est chronique mais spontanément soulagée.

Selon les boutons relativement jaunes orange et les lésions nodulaires, les tumeurs jaunes peuvent être diagnostiquées initialement. Laccent est mis sur la distinction entre lhyperlipoprotéinémie primaire primaire et secondaire ou la xanthomatose non-hyperlipoprotéinémique avec ou sans maladie systémique, en particulier les maladies cardiovasculaire, pancréatique, endocrinienne du foie, hématopoïétique Les lésions systémiques sont essentielles pour la détermination des lipides sanguins. L'histopathologie a une valeur diagnostique auxiliaire.

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