diminution du tonus musculaire
introduction
Introduction La réduction du tonus musculaire se réfère à une diminution de la force des cellules musculaires qui se tirent, rendant les muscles incapables de se déplacer normalement. La tension dans l'état de relaxation statique du muscle s'appelle tension musculaire. Le tonus musculaire est la base pour le maintien de diverses postures et mouvements normaux du corps et se manifeste sous diverses formes. Un tonus musculaire réduit peut affecter sérieusement la vie des gens.
Agent pathogène
Cause
Peut être divisé en deux catégories de primaire et symptomatique.
(1) La réduction de la tension musculaire primaire est le plus souvent causée par des facteurs génétiques. Cela peut être dû à des facteurs génétiques entraînant un dysfonctionnement de la tyrosine hydroxylase ou de la bioptérine dans la voie nigrostriatale.
(2) La réduction du tonus musculaire symptomatique: troubles métaboliques, dégénérescence, inflammation, tumeurs, etc. peut provoquer des anomalies symptomatiques du tonus musculaire. Il n'y a que peu d'études neuropathologiques sur cette maladie et il n'y a pas de conclusion définitive.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Test de tonus musculaire
Faiblesse musculaire, ne peut pas conduire le mouvement conjoint correspondant. Les muscles ne peuvent pas bouger normalement et les mouvements des articulations affectés par les muscles sont entravés.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Tonus musculaire réduit: Un tonus musculaire faible fait référence à une diminution de l'impédance musculaire, souvent accompagnée d'une extension articulaire excessive et d'une réduction des réflexes tendineux.
Dystonie systémique: La dystonie systémique (dystonie déformée, anciennement appelée expectoration tonique) est un syndrome évolutif rare, caractérisé par des mouvements involontaires en torsion qui provoquent des crises persistantes, souvent bizarres. Posture: les symptômes commencent généralement à apparaître pendant l'enfance. Il se caractérise par l'inversion du pied pendant la marche et la fixation en position de flexion. La dystonie systémique est souvent héréditaire, le principal schéma génétique étant une autosomique dominante avec une pénétrance partielle. Dans la famille des patients a priori, certains membres qui semblent «non traités» sont souvent des cas de cette maladie. . Dans plusieurs familles, le gène responsable semble être situé sur le chromosome 9q. La base pathologique et anatomique de cette maladie est inconnue. La forme la plus grave de la maladie montre une progression constante inacceptable de la maladie aggravée, et les cas présentant des symptômes très graves peuvent souvent se trouver dans une posture particulière, fixée par une torsion systémique. Les fonctions spirituelles et de pensée restent généralement normales.
Hémidystonie: fait référence aux muscles impliqués dans les membres supérieurs et inférieurs ipsilatéraux, principalement causés par des causes secondaires. Des électrolytes sanguins, des médicaments, des oligo-éléments et des tests biochimiques aident à diagnostiquer et classifier la cause. 1. L'examen tomodensitométrique ou IRM est utile pour le diagnostic différentiel. 2. La tomographie par émission de positons (TEP) ou la tomographie par émission de photons uniques (SPECT) peut montrer un métabolisme biochimique dans le cerveau, ce qui est significatif pour le diagnostic. 3. L'analyse génétique est importante pour le diagnostic de certaines dystonies héréditaires.
Dystonie segmentaire: caractérisée par une distribution segmentaire, telle que dystonie du crâne et du cou, membres supérieurs ou inférieurs avec ou sans axe central, dystonie de la tête et du cou, membres inférieurs avec ou sans dystonie du tronc, tronc - Le cou (n'affecte pas la tête et le visage), la dystonie et ainsi de suite. La dystonie segmentaire est un type de syndrome de dystonie.
Dystonie localisée: le syndrome dystonique est appelé dystonie. Il s'agit d'une incohérence ou d'une contraction excessive des muscles actifs et de contractions musculaires antagonistes, ce qui conduit à la synthèse d'une dyskinésie caractérisée par des mouvements et des postures musculaires anormaux. Le signe est caractérisé par linvolonté et la continuité. Bien que cela s'appelle le syndrome de dystonie, les changements dans le tonus musculaire ne sont pas perceptibles, mais la posture anormale et l'action de transformation involontaire sont perceptibles. La dystonie peut affecter l'amplitude normale des mouvements, l'étendue, la vitesse et la raideur musculaire du membre affecté.
