Fibrose pulmonaire supérieure importante
introduction
Introduction La prolifération des tissus fibreux dans les organes ou les tissus, ce qui entraîne une augmentation significative des fibres de collagène, est appelée fibrose. Ce changement est le plus commun dans l'inflammation chronique causée par les effets à long terme de la cause. Les deux lésions de fibrose pulmonaire se réfèrent généralement aux poumons infectés par des bacilles tuberculeux, les modifications pathologiques de base de la tuberculose ont une inflammation, une hyperplasie, une nécrose rappelant le fromage.
Agent pathogène
Cause
1. Maladie rhumatismale immunitaire chronique: sclérodermie systémique, polymyosite / dermatomyosite, lupus érythémateux aigu disséminé, polyarthrite rhumatoïde, maladie du tissu conjonctif mixte, spondylarthrite ankylosante;
2, traitement de maladies courantes ou liées à la drogue: médicaments anti-arythmiques, anti-inflammatoires, anticonvulsivants, médicaments de chimiothérapie, vitamines, radiothérapie, intoxication à l'oxygène;
3. Expérience professionnelle et environnementale connexes Maladies: silicose, asbestose pulmonaire, poumon en métaux lourds, pneumoconiose due à la poussière de charbon, pneumoconiose, poumon alumine;
4. Inhalation de poussières inorganiques: poumon de talc, pneumoconiose au fer, pneumoconiose à l'étain;
5. Inhalation de particules organiques (alvéolites allergiques): les poumons des pigeons, les poumons des agriculteurs;
6, chirurgie primaire de la maladie (type non classifié), maladie néoplasique: lymphangiosis pulmonaire, carcinome broncho-alvéolaire, lymphome pulmonaire, sarcome de Kaposi;
7. Fibrose idiopathique: fibrose idiopathique, fibrose interstitielle pulmonaire idiopathique familiale, pneumonie interstitielle aiguë, pneumonie interstitielle desquamative, pneumonie interstitielle non spécifique, lymphocytes Pneumonie interstitielle, fibrose auto-immune pulmonaire interstitielle;
8, autres: neurofibromatose, sclérose tubéreuse, sarcoïdose, pneumonie à éosinophiles, protéinose alvéolaire, hémorragie alvéolaire diffuse, microlithiase alvéolaire, calcification métastatique.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Examen thoracique par tomodensitométrie du volume de diffusion
1. Symptômes cliniques caractérisés par une aggravation progressive de la dyspnée.
2. Les poumons ont des ombres de maladie interstitielle diffuse typiques.
3. Aucune cause de maladie n'a été trouvée.
4. Dysfonctionnement de la ventilation restrictive, diminution de la fonction diffuse.
5. La biopsie pulmonaire peut aider à diagnostiquer le diagnostic.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
(1) Carcinome à cellules alvéolaires: survient souvent chez les personnes d'âge moyen et âgées et n'est pas étroitement lié au tabac. Les poumons sont interstitiels de manière diffuse et la maladie évolue rapidement, et les cellules tumorales peuvent être détectées par biopsie des expectorations ou des poumons.
(2) Protéinose alvéolaire: peut survenir à tout âge, plus fréquente chez l'adulte, l'incidence chez l'homme et la femme est d'environ 8: 3, la cause de cette maladie est inconnue. Manifestations cliniques d'oppression thoracique progressive, de difficultés respiratoires, des deux poumons et de la voix mouillée, tomodensitométrie visible dans le verre auxiliaire en forme de pierre, lavage alvéolaire: liquide blanc laiteux, trouble, coloration PAS positive.
