orteils courts
introduction
Introduction Les orteils congénitaux sont courts, il sagit dun nom courant pour les patients et leurs amis; en fait, la majorité des orteils des patients ne sont pas courts, la partie courte est une partie de los derrière les orteils, la terminologie est appelée tibia, à partir du taux dincidence, le plus courant du taux dincidence Le quatrième et le premier os métatarsien sont également courts chez certains patients.
Agent pathogène
Cause
Cause de la maladie:
Le gène pathogène du doigt court A-1 (orteil) est situé dans une région spécifique du bras long du chromosome 2, et la mutation ponctuelle du gène pathogène IHH du doigt court (orteil) de type A-1 provoque un "hérisson" dans le tissu osseux. (Hérisson) La capacité du signal et la portée du signal changent, menant éventuellement à un raccourcissement important voire à la disparition de la section du doigt majeur (orteil).
À travers une série détudes, les chercheurs ont non seulement expliqué clairement le mécanisme moléculaire du doigt court A-1 (orteil), mais ils ont également découvert que le gène IHH pouvait être impliqué dans la régulation du développement précoce de la phalange.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Examen visuel des os
Manifestations cliniques:
Il peut être diagnostiqué en fonction des symptômes cliniques de la maladie. Les orteils du patient sont normaux à la naissance. En général, à l'âge de 7 ou 8 ans, l'épiphyse du quatrième métatarse est fermée prématurément, cesse de croître et les autres orteils se développent normalement. Ainsi, à l'âge adulte, une quatrième difformité est formée. En général, les femmes sont plus nombreuses que les hommes et il y a plus d'un côté d'un côté. Non seulement le quatrième métatarse est-il susceptible, mais l'autre humérus simple est court, et il n'est pas rare, comme le premier os court de l'humérus, mais le quatrième métatarse est généralement court.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Identification d'orteil court:
1, déformation du doigt court (orteil) (brachydactylie, BD)
Il sagit dune malformation héréditaire dominante autosomique dominante cliniquement rare, caractérisée principalement par un développement anormal de los du doigt (orteil) et de la paume (). À lheure actuelle, les modifications anatomiques constituent la base principale de la saisie au doigt court. La malformation du doigt court avec une déformation du milieu, de l'anneau et du doigt est une déformation courante dans la malformation de la BD.
2 et fait référence à
C'est une malformation congénitale commune de la main. Des études ont montré que le facteur lésion affectait l'embryon aux 7e et 8e semaines de développement, l'un des bourgeons des membres étant légèrement endommagé, ce qui entraînerait l'arrêt du développement du doigt, ainsi que la formation et la référence à la déformation. Comme le facteur de blessure ne se limite pas souvent à un bourgeon de membre de l'embryon, il fait référence à la combinaison de doigts courts, à l'absence de muscle pectoral majeur et à la combinaison de doigts courts, au manque de muscle pectoral majeur et au cas de spasme du nerf facial inférieur. . Les spasmes du nerf facial, les doigts, les doigts courts et les principaux muscles pectoraux sont causés par le même facteur de lésion, ou par des facteurs de lésion différents, et des recherches supplémentaires sont nécessaires. Lorsque vous recherchez des malformations congénitales, soyez attentif à la présence de malformations dans d'autres parties du corps. Et fait référence à la séparation opportune de l'orthopédie, l'effet est satisfaisant et le spasme du nerf facial, non seulement a un impact important sur le corps, mais l'effet du traitement n'est pas bon.
