plusieurs pétéchies ponctuelles
introduction
Introduction La mononucléose infectieuse est une maladie proliférante aiguë du système mononucléaire-macrophage, et l'évolution de la maladie est souvent spontanément résolutive. Le virus d'Epstein-Barr est l'agent pathogène de la maladie.La structure morphologique du virus d'Epstein-Barr au microscope électronique est similaire à celle d'autres virus du groupe des herpèsvirus, mais son antigénicité est différente. Le virus Epstein-Barr est un virus à ADN. Les particules de virus intactes sont composées d'un noyau, d'une enveloppe membranaire, d'une particule d'enveloppe et d'une enveloppe. Le noyau contient de l'ADN viral et l'enveloppe de la membrane est une forme stéréosymétrique icosahédrique composée de sous-unités protéiques tubulaires. L'enveloppe est dérivée de la membrane de la cellule hôte. La maladie à EB a des exigences de croissance extrêmement spéciales et ne se propage que dans des cultures telles que les cellules de lymphome africain, les cellules sanguines des folioles, les cellules de leucémie et les cellules saines du cerveau humain. L'isolement du virus est donc difficile.
Agent pathogène
Cause
Le virus d'Epstein-Barr est l'agent pathogène de la maladie.La structure morphologique du virus d'Epstein-Barr au microscope électronique est similaire à celle d'autres virus du groupe des herpèsvirus, mais son antigénicité est différente. Le virus Epstein-Barr est un virus à ADN. Les particules de virus intactes sont composées d'un noyau, d'une enveloppe membranaire, d'une particule d'enveloppe et d'une enveloppe. Le noyau contient de l'ADN viral, la coque de la membrane est une forme stéréosymétrique icosahédrique composée de sous-unités protéiques tubulaires, l'enveloppe est dérivée de la membrane de la cellule hôte. La maladie à EB a des exigences de croissance extrêmement spéciales et ne se propage que dans des cultures telles que les cellules de lymphome africain, les cellules sanguines des folioles, les cellules de leucémie et les cellules saines du cerveau humain. L'isolement du virus est donc difficile.
Le virus d'Epstein-Barr a six composants antigéniques, tels que l'antigène membrane-enveloppe, l'antigène membranaire, l'antigène précoce (peut être subdivisé en composant diffus D et en composant localisé R), antigène de liaison au complément (antigène soluble S), antigène nucléaire du virus EB, examen des lymphocytes L'antigène membranaire (lymphacytedetectedmembranceantigen LYDMA), les cinq premiers peuvent produire leurs anticorps respectifs, le LYDMA n'a pas encore détecté l'anticorps correspondant.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Test d'agglutination hétérophile, couleur de peau
Les cas sporadiques sont facilement oubliés.Le diagnostic repose sur des symptômes cliniques, des images de sang typiques et des tests positifs dagglutination hétérophilique. À lavenir, les deux sont plus importants.
Lorsqu'il est difficile de procéder à un examen sérologique, un diagnostic peut être établi en fonction de l'association du sang et du sang. Bien que les manifestations cliniques soient plus courantes avec une forte fièvre, une angine de poitrine et une adénopathie cervicale, elles ne le sont pas nécessairement. Le taux d'alanine aminotransférase sérique est généralement élevé au cours de l'évolution de la maladie, même s'il n'y a pas de jaunisse, cela mérite notre attention. Le test typique d'agglutination sanguine et hétérophilique est modifié ou positif le deuxième jour de l'évolution de la maladie, mais des changements importants sont généralement observés entre les semaines 1 et 2 et le test d'agglutination hétérophilique atteint même un niveau significatif après plusieurs mois. Il est important de souligner limportance des examens répétés: un diagnostic sur deux ou trois résultats négatifs ne peut être refusé.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Peut être différencié de mastocytose, polycythémie.
