Proteine ​​sieriche glicate

La proteina sierica glicata è una reazione di glicazione non enzimatica tra glucosio sierico e il gruppo amminico N-terminale di albumina e altre molecole proteiche sieriche per formare una struttura amminica di chetoni polimerici. Poiché le proteine ​​plasmatiche, in particolare l'albumina, hanno una breve emivita (19 giorni), possono riflettere gli effetti più recenti del trattamento del diabete e comprendere i livelli di zucchero nel sangue del controllo del diabete per 1-2 settimane. È stato riportato che le proteine ​​sieriche glicosilate sono ben correlate con GHb. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione del controllo di crescita e sviluppo: esame biochimico Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Promemoria caldo: il valore del pH, la temperatura di reazione e il tempo di reazione influiscono notevolmente su questo test e devono essere rigorosamente controllati. Valore normale 1,9 ± 0,25 mmol / L. Significato clinico 1, a causa della breve emivita delle proteine ​​sieriche, questo test può riflettere efficacemente i livelli di glucosio nel sangue del paziente nelle ultime 1-2 settimane. 2. Questo test non è influenzato dalla fluttuazione della concentrazione temporanea di glucosio nel sangue, quindi fornisce un buon indicatore per la diagnosi dei diabetici clinici e lo studio del controllo a lungo termine della glicemia. Il confronto tra i risultati dei test consecutivi prima e dopo lo stesso paziente è più prezioso. precauzioni 1. La DMF può essere sintetizzata da sola: il metodo consiste nel pesare 90 g di D-glucosio anidro, 58 g di morfolina e aggiungere 1 litro di acqua distillata Dopo la dissoluzione, si agita su un bagnomaria di 60-70 ° C per iniziare una pasta gialla e il colore diventa gradualmente più intenso. Dopo 20 minuti, il bagno d'acqua è stato rimosso e sono stati aggiunti lentamente 18 g di acido malonico e l'intero processo di aggiunta ha richiesto più di 10 minuti. Il bagno è stato nuovamente irrigato e la temperatura è stata aumentata a 80 ° C, l'agitazione è stata continuata e il colore è cambiato da giallo-verde ad ambra. Dopo 10 minuti, furono aggiunti 70 ml di etanolo assoluto, mantenuti a 75 ° C per 30 minuti, e quindi furono aggiunti 70 ml di acetone. A questo punto, si osserva la cristallizzazione, che è DMF. Mettere in frigorifero a 4 ° C durante la notte. I cristalli sono stati raccolti e ricristallizzati tre volte con etanolo assoluto per purificare il prodotto ed essiccati. Il punto di fusione di 146 ~ 147 ° C, la formula molecolare C10H19O6N, peso molecolare 249D. 2. Il valore del pH, la temperatura di reazione e il tempo di reazione hanno una grande influenza sul test e devono essere rigorosamente controllati. 3. La reazione di glicazione non enzimatica delle proteine ​​sieriche può formare una struttura amminica chetonica. DMF può anche formare una struttura chetamina 1-desossi-1-ammino-2-cheto da una struttura ad anello di ossigeno attraverso un riarrangiamento strutturale in condizioni di pH e temperatura appropriate. È quindi ragionevole utilizzarlo come riferimento standard. 4. La proteina sierica scongelata viene utilizzata come standard e il risultato della determinazione è più stabile. Poiché i risultati misurati con standard diversi non sono esattamente gli stessi, è meglio stabilire un valore di riferimento di laboratorio. Processo di ispezione Il tubo di misurazione è stato aggiunto con 0,1 ml di siero (plasma) da testare e 0,1 ml di acqua distillata sono stati aggiunti al tubo bianco e sono stati aggiunti 4 ml di reagente NBT preriscaldati a 37 ° C, miscelati, posti in un bagno d'acqua accurato a 37 ° C per 15 minuti e raffreddati con acqua corrente (meno di 25 ° C). Dopo 15 minuti di raffreddamento, la lunghezza d'onda dello spettrofotometro era di 550 nm e il percorso ottico del percorso ottico di 10 mm è stato azzerato dal bianco e l'assorbanza del tubo di misurazione è stata letta. I risultati sono stati trovati dalla curva standard. Segnalato con fruttosamina mmol / L. NOTE: 1. La DMF può essere sintetizzata da sola: il metodo consiste nel pesare 90 g di D-glucosio anidro, 58 g di morfolina e aggiungere 1 litro di acqua distillata Dopo la dissoluzione, si agita su un bagnomaria di 60-70 ° C per iniziare una pasta gialla e il colore diventa gradualmente più intenso. Dopo 20 minuti, il bagno d'acqua è stato rimosso e sono stati aggiunti lentamente 18 g di acido malonico e l'intero processo di aggiunta ha richiesto più di 10 minuti. Il bagno è stato nuovamente irrigato e la temperatura è stata aumentata a 80 ° C, l'agitazione è stata continuata e il colore è cambiato da giallo-verde ad ambra. Dopo 10 minuti, furono aggiunti 70 ml di etanolo assoluto, mantenuti a 75 ° C per 30 minuti, e quindi furono aggiunti 70 ml di acetone. A questo punto, si osserva la cristallizzazione, che è DMF. Mettere in frigorifero a 4 ° C durante la notte. I cristalli sono stati raccolti e ricristallizzati tre volte con etanolo assoluto per purificare il prodotto ed essiccati. Il punto di fusione di 146 ~ 147 ° C, la formula molecolare C10H19O6N, peso molecolare 249D. 2. Il valore del pH, la temperatura di reazione e il tempo di reazione hanno una grande influenza sul test e devono essere rigorosamente controllati. 3. La reazione di glicazione non enzimatica delle proteine ​​sieriche può formare una struttura amminica chetonica. DMF può anche formare una struttura chetamina 1-desossi-1-ammino-2-cheto da una struttura ad anello di ossigeno attraverso un riarrangiamento strutturale in condizioni di pH e temperatura appropriate. È quindi ragionevole utilizzarlo come riferimento standard. 4. La proteina sierica scongelata viene utilizzata come standard e il risultato della determinazione è più stabile. Poiché i risultati misurati con standard diversi non sono esattamente gli stessi, è meglio stabilire un valore di riferimento di laboratorio. Non adatto alla folla Nessuno. Reazioni e rischi avversi Nessuno.