fosfolipidi sierici

I fosfolipidi sierici comprendono principalmente quattro parti: lecitina, lisolecitina, neurophospholipid e cefalina. Nel lavoro clinico, si sospetta generalmente di determinare i fosfolipidi sierici totali. Esistono due metodi per la determinazione chimica ed enzimatica: per un ulteriore esame della composizione dei fosfolipidi sierici, è necessario cromatografia su strato sottile, gascromatografia o cromatografia liquida ad alte prestazioni. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione del controllo di crescita e sviluppo: esame biochimico Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Ridotta in epatite grave, cirrosi scompensata, malattia di Tangeri, ipertiroidismo, sindrome da malassorbimento, malattia mieloproliferativa, mieloma multiplo, morbo di Wolman, sindrome di Leye, sclerosi multipla, ecc. . Valore normale: Fosfolipide sierico: 1,7-3,2 mmol / L Sopra normale: Aumento dell'ittero ostruttivo, cirrosi biliare primaria, colangite sclerosante primaria, sindrome di Ziere, malattia da accumulo di glicogeno, obesità, diabete, pancreatite acuta e cronica, sindrome nefrosica, ipotiroidismo , fegato grasso, malnutrizione grassa, gravidanza, contraccettivi orali, ecc. negativo: positivo: Suggerimenti: prima dell'esame, la dieta è leggera e l'alcol è vietato. Controlla la pancia vuota al mattino. Valore normale Metodo di velocità enzimatica (37 ° C) 1,7 ~ 3,2 mmol / L (130 ~ 250 mg / dl) in P × 25; Da 1,7 a 3,2 mmol / L (da 5,2 a 9,9 mg / dl) in termini di P. Significato clinico 1, elevato in ittero ostruttivo, cirrosi biliare primaria, colangite sclerosante primaria, sindrome di Ziere, malattia da accumulo di glicogeno, obesità, diabete, pancreatite acuta e cronica, sindrome nefrosica, funzione tiroidea Sintomi ridotti, fegato grasso, malnutrizione grassa, gravidanza, contraccettivi orali, ecc. 2, ridotto in epatite grave, cirrosi scompensata, malattia di Tangeri, ipertiroidismo, sindrome da malassorbimento, malattie mieloproliferative, mieloma multiplo, malattia di Wolman, sindrome di Leye, sclerosi multipla Sintomi, ecc. I risultati bassi possono essere malattie: fegato, trauma del pancreas, risultati del mieloma multiplo possono essere malattie elevate: obesità, lipodistrofia, sindrome da malassorbimento, ipertiroidismo tiroideo nei bambini 1, la specificità dell'idrolisi della fosfolipasi D non è elevata, ma la lecitina sierica, la lisolecitina e i neuroposfolipidi rappresentano circa il 95% dei fosfolipidi totali, quindi il valore misurato può rappresentare i fosfolipidi sierici totali. 2, la formula enzimatica sopra è solo di riferimento, devono essere studiati stabilizzanti e additivi. Processo di ispezione Immediatamente dopo la raccolta del sangue, è stato eseguito il test: nella soluzione di applicazione enzimatica da 3,0 ml, sono stati aggiunti 20 μl di siero, 20 μl di soluzione standard, 20 μl di acqua e 20 μl di acqua, miscelati e mantenuti a 37 ° C per 10 minuti e il colore è stato misurato a una lunghezza d'onda di 500 nm. Il metodo utilizza la fosfolipasi D per idrolizzare la lecitina, la lisolecitina e il neuroposfolipide e la colina prodotta viene ossidata dalla colina ossidasi per formare perossido di idrogeno, che può essere sviluppato dal colore mediante la reazione di Trinder. Non adatto alla folla Nessuno. Reazioni e rischi avversi Nessuno.