isoenzima della fosfatasi acida sierica

L'acido fosfatasi (ACP) ha 20 isoenzimi Gli isozimi determinati clinicamente sono circa due tipi: uno è l'acido fosfatasi prostatica (PAP), che è l'isoenzima acido fosfatasi acido più attivo nel corpo. Una classe è la fosfatasi acida non prostatica. Esistono molti metodi per misurare la fosfatasi dell'acido prostatico, come il metodo chimico, il dosaggio radioimmunologico, l'immunoprecipitazione, l'immunoelettroforesi per convezione e l'elettroforesi.La fosfatasi dell'acido non prostatico è generalmente ancora utilizzata chimicamente. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione dell'esame cardiovascolare: esame biochimico Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Suggerimenti: prima dell'esame, la dieta è leggera e l'alcol è vietato. Controlla la pancia vuota al mattino. Valore normale Misura elettroforetica: ACP1 (-), ACP2 (-), ACP3 (+), ACP3b (-), ACP4 (-), ACP5 (+), ACP3> ACP5, RBC-ACP (-). Significato clinico 1. L'elevazione di ACP2 si riscontra nella leucemia mieloide cronica e nella malattia della prostata. 2, ACP3 elevato nella leucemia linfocitica, trombocitopenia, trombocitopenia (causata da un aumento della distruzione piastrinica). 3. L'elevazione di ACP3b è osservata nella leucemia granulocitaria acuta e cronica. 4. L'elevazione di ACP4 è osservata nella leucemia monocitica. 5, ACP5 elevato nella leucemia a cellule giganti, anemia emolitica, anemia a cellule giganti, anemia falciforme, ipertiroidismo. Alti risultati possono essere malattie: patologie prostatiche, leucemia linfocitica acuta, leucemia mieloide cronica, precauzioni essenziali di trombocitopenia 1, metodo colorimetrico: 1 La soluzione di matrice non deve contenere fenolo libero: se il tubo bianco è rosso, indica che il fenil fosfato disodico è stato decomposto e deve essere ricostituito. 2 Il ferricianuro di potassio deve essere conservato al buio e il blu sarà inefficace. Dopo l'aggiunta, dovrebbe essere miscelato rapidamente per sviluppare completamente il colore. 3 Il siero di emolisi e ittero deve essere usato come provetta di autocontrollo per eliminare l'errore. 2. Metodo di monitoraggio continuo: 1 dovrebbe essere preso a stomaco vuoto. Una dieta ricca di grassi può aumentare la sintesi di ALP nell'intestino tenue, una dieta ricca di zuccheri può anche aumentare l'attività degli enzimi e una dieta ricca di proteine ​​può ridurre l'attività degli enzimi. 2 risultati plasmatici anticoagulati di siero ed eparina erano coerenti L'attività dell'enzima del campione emolitico è ridotta e l'anticoagulante dell'enzima complesso può inibire l'attività dell'enzima. 3 temperature possono influenzare i risultati della misurazione. L'attività enzimatica può essere aumentata a temperatura ambiente e in frigorifero e l'attività enzimatica è aumentata dal 3% al 6% per 1 a 4 giorni.L'attività enzimatica del siero congelato è ridotta e il recupero viene ripreso dopo il riscaldamento, quindi il campione è preferibilmente fresco e tempestivo. 4 Il tipo di tampone e la purezza del reagente possono influire sui risultati della misurazione. Diversi tipi di buffer hanno intervalli di riferimento diversi. Viene utilizzato come standard per la correzione dell'assorbimento molare: il p-nitrofenolo e l'acido fosforico p-nitrofenolo utilizzati come substrato devono soddisfare determinate specifiche. Processo di ispezione Immediatamente dopo la raccolta del sangue venoso, il metodo di prova è stato determinato mediante elettroforesi. Non adatto alla folla Persone non appropriate: generalmente non ci sono persone che non sono adatte. Reazioni e rischi avversi Disagio: possono verificarsi dolore, gonfiore, dolorabilità ed ecchimosi sottocutanea visibile nel sito di puntura.