lipoproteina-alfa sierica

La lipoproteina alfa è sintetizzata nel fegato ed è una lipoproteina speciale composta da apolipoproteina A e apolipoproteina B attraverso un legame disolfuro La composizione è simile alla lipoproteina a bassa densità. La sua funzione principale è quella di prevenire danni ai coaguli di sangue e promuovere la formazione di aterosclerosi. Il continuo aumento del livello di lipoproteine ​​alfa è strettamente correlato all'angina pectoris, all'infarto del miocardio e all'emorragia cerebrale. Poiché la lipoproteina alfa non è significativamente associata all'ipertensione, al fumo, al colesterolo lipoproteico ad alta densità, al colesterolo lipoproteico a bassa densità, ecc., È considerata un fattore di rischio indipendente per la malattia coronarica. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione dell'esame cardiovascolare: esame biochimico Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Suggerimenti: prima dell'esame, la dieta è leggera e l'alcol è vietato. Controlla la pancia vuota al mattino. Valore normale Metodo di torbidità immunoturbidimetrica 0 ~ 1g / L. Significato clinico 1. Ridotto nella grave malattia del fegato. 2, elevato in aterosclerosi, infarto cerebrale, arteriosclerosi cerebrale, infarto miocardico acuto, artrite reumatoide acuta, chirurgia e così via. Alti risultati possono essere malattie: aterosclerosi, infarto cerebrale, infarto miocardico acuto, sindrome da iperlipidemia addominale acuta Il livello di lipoproteina α era correlato alla razza umana e all'eredità, senza differenze significative tra i sessi e fattori come l'ambiente, la dieta e i farmaci non avevano effetti significativi sul livello di lipoproteina α. Processo di ispezione Immediatamente dopo che il sangue viene prelevato dalla vena, viene eseguito il test. 1. Rivestito: piastra di polistirolo, 96 pozzetti. L'anti-apo (a) -IgG è stato diluito con una soluzione di rivestimento a una concentrazione di 10 μg / ml, 150 μg / ml per pozzetto e durante la notte a 4 ° C. 2. Lavaggio e sigillatura: i piccoli fori dopo il rivestimento vengono lavati 3 volte con liquido di lavaggio per 5 minuti ogni volta. 0,15 ml di soluzione bloccante sono stati aggiunti a ciascun pozzetto e la miscela è stata lasciata a 37 ° C per 30 minuti, quindi lavata 3 volte con la soluzione di lavaggio. 3. Diluizione: diluire il siero di riferimento 1: 200 e diluire 8 provette con diluizione per creare una curva standard. I campioni di siero possono essere diluiti a 1: 100 o 1: 2000 per la revisione. 4. Aggiunta del campione: aggiungere 100 ml di siero di riferimento diluito e campione in ciascun pozzetto, lasciare solo una soluzione in bianco per il pozzetto in bianco e lavarlo con una soluzione di lavaggio per 3 volte a 37 ° C per 1 ora. 5. Aggiungere l'anticorpo marcato con enzima (la diluizione dipende dal titolo anticorpale, ad esempio 1: 20000): 100 μl per pozzetto, 37 ° C per 1 ora. 6. Sviluppo del colore: 100 μl di soluzione di substrato sono stati aggiunti a ciascun pozzetto e lasciati a temperatura ambiente (25 ° C) per 15 minuti. 7. Arrestare la reazione: 50 μl di soluzione di arresto sono stati aggiunti a ciascun pozzetto. 8. Colorimetrico: sul colorimetro standard dell'enzima, utilizzare il foro vuoto per calibrare il colore del punto zero, la lunghezza d'onda è 490 nm e leggere l'assorbanza di ciascun pozzetto (A). Non adatto alla folla Persone non appropriate: generalmente non ci sono persone che non sono adatte. Reazioni e rischi avversi 1, emorragia sottocutanea locale: dopo la raccolta del sangue deve essere premuto per un tempo sufficiente, in particolare quelli con tendenza al sanguinamento, in modo da non causare trasudazioni e lividi sottocutanei a causa della mancanza di coagulazione del sangue. 2, infezione: attenzione al funzionamento asettico durante la raccolta del sangue venoso, in modo da non causare infezione locale.