Schistosoma ELISA

Nella diagnosi immunologica della schistosomiasi, sono stati provati quasi tutti i tipi di test immunologici. Inoltre, ci sono test sulla membrana della cercaria e test di sedimentazione delle uova ad anello usando Schistosoma cercariae e uova come antigeni. Il saggio di immunosorbente legato all'enzima schistosomiasi è ora introdotto. Informazioni di base Classificazione specialistica: ispezione e classificazione delle malattie infettive: ispezione di microrganismi patogeni Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Valore normale: no Sopra normale: negativo: Normale. positivo: Un'indicazione positiva può essere un'infezione da schistosoma. Suggerimenti: questo metodo è altamente sensibile e può essere testato in un'ampia gamma ed è stato testato per la diagnosi di varie malattie parassitarie. Valore normale Negativo. Significato clinico Il tasso di rilevamento di uova fecali per test positivi era compreso tra il 97% e il 100% e il normale tasso di falsi positivi nell'uomo era compreso tra il 2% e il 3%. Non vi è alcuna reazione crociata evidente con i parassiti comuni. Quando questo metodo è stato utilizzato per rilevare pazienti con Schistosoma mansoni, si è riscontrato che ha una significativa reazione crociata con Trichinella. I risultati positivi possono essere malattie: schistosomiasi, schistosomiasi polmonare, dermatite da cercariae cercaria, precauzioni da schistosomiasi vaginale Questo metodo è altamente sensibile e può essere testato in un'ampia gamma ed è stato testato per la diagnosi di varie malattie parassitarie. Processo di ispezione Nello stesso ELISA indiretto, in linea di principio, una diluizione dell'1% di 1% di antigene uovo solubile Schistosoma japonicum è stata rivestita con piastre di polistirene, 200 μl per pozzetto, posta a 4 ° C durante la notte, lavata e quindi aggiunta con Tween-PBS per 1: 200 campioni di siero diluito, 200 μl per pozzetto di siero di riferimento negativo e positivo. Ogni campione deve essere almeno duplicato. Il gruppo di controllo non è stato aggiunto con siero, è stato aggiunto solo PBS Tween e, dopo l'incubazione, sono state aggiunte le IgG anti-umane marcate con enzima opportunamente diluite, 200 μl per pozzetto. Dopo la conservazione e il lavaggio a caldo, il colore dell'A492 è stato letto da un colorimetro a base di enzimi dopo la colorazione secondo il substrato convenzionale. Il punto zero è stato corretto con una miscela di 4 parti di substrato di o-fenilendiammina (OPD) e 1 parte di 2 mol / L di acido solforico (corretto Un valore maggiore o uguale a 0,5 è una reazione positiva). Non adatto alla folla Coloro che non hanno un'indicazione per l'esame non dovrebbero fare questo controllo. Reazioni e rischi avversi 1, emorragia sottocutanea: a causa di un tempo di pressatura inferiore a 5 minuti o la tecnologia di prelievo del sangue non è sufficiente, ecc. Può causare sanguinamento sottocutaneo. 2, disagio: il sito della puntura può apparire dolore, gonfiore, tenerezza, ecchimosi sottocutanea visibile ad occhio nudo.