Saggio di assorbimento dell'anticorpo Treponema fluorescente

Il test di assorbimento di anticorpi fluorescenti Treponema (FTA-ABS) è un metodo di anticorpi fluorescenti indiretti. Prima del test, il siero del paziente è stato trattato con il lisato ultrasonico spirochete di Reiter e l'anticorpo cross-reattivo è stato rimosso, quindi ha reagito con Treponema pallidum e quindi è stata aggiunta IgG anti-umana marcata con fluoresceina. Questo metodo ha alta sensibilità e specificità e può rilevare gli anticorpi specifici di Treponema pallidum al più presto. Tuttavia, l'operazione è complicata e il paziente continua ad essere positivo dopo il trattamento farmacologico. Pertanto, non è adatto per giudicare l'effetto terapeutico. Per la determinazione dell'efficacia, fare riferimento ai risultati del test della serotonina. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione dell'esame cardiovascolare: esame del sangue Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: non il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Valore normale: no Sopra normale: negativo: Normale quando negativo. positivo: Positivo è la malattia cardiovascolare sifilitica. Suggerimenti: la sensibilità e la specificità di questo test sono elevate. Valore normale Negativo. Significato clinico Positivo: malattia cardiovascolare sifilitica. I risultati positivi possono essere malattie: precauzioni per malattie cardiache sifilitiche anziane La sensibilità e la specificità di questo test sono elevate ed è prima positiva nella sifilide precoce e viene spesso utilizzata come test di conferma. Processo di ispezione (1) Il siero del test inattivato da un bagno d'acqua a 56 ° C per 30 minuti è stato diluito 1: 5 con un assorbente e accuratamente miscelato. (2) Aggiungere 0,03 ml di siero di controllo non specifico diluito 1: 5 con PBS e assorbente, rispettivamente, nel circuito di reazione del vetrino dello spirochete antigenico immobilizzato. Questo è un controllo negativo. (3) Aggiungere 0,03 ml della reattività minima (+) diluito con l'assorbente a 1: 5 per controllare il siero nel circuito di reazione dei vetrini. Questo è un controllo positivo. (4) Aggiungere 0,03 ml di siero di prova diluito 1: 5 dall'assorbente al cerchio di reazione del vetrino. (5) Il vetrino è stato posto in una scatola bagnata a 36 ° C ± 1 ° C per 30 minuti. (6) Posizionare la diapositiva su un supporto per diapositive, sciacquare la diapositiva con PBS (pH 7,2 ± 0,1) per 5 s, quindi immergerla nella PBS per 5 min. Risciacquare, immergere le diapositive e lavare per 30 volte. (7) Diluire con acqua distillata che è stata sterilizzata a 120 ° C per 15 minuti per 5 minuti. Macchia delicatamente la diapositiva con carta assorbente. (8) 0,03 ml di IgG anti-umane marcate con isotiocianato di fluoresceina (IgG anti-umane marcate con FITC) sono state aggiunte a ciascuna zona di reazione. Ripetere i passaggi da 5 a 7. (9) Aggiungi una piccola goccia di fissativo alla diapositiva, quindi copri il vetrino coprioggetto e non formare bolle. (10) Posiziona il vetrino sotto un microscopio a fluorescenza, utilizza prima una lampada al tungsteno come sorgente luminosa e cerca la spirale di Nichols in un campo scuro. Quindi utilizzare una lampada al mercurio ad alta pressione e osservare i risultati della fluorescenza selezionando la sezione UV attraverso il filtro. La lettura dovrebbe essere completata entro 4 ore. Non adatto alla folla Generalmente non ci sono persone che non sono adatte. Reazioni e rischi avversi Generalmente nessuna reazione avversa.