emoglobina instabile

L'emoglobina instabile è un tipo di emoglobinopatia. Ci sono più di dieci tipi di emoglobina instabile trovati in Cina. Esistono attualmente tre metodi per identificare l'emoglobina instabile. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione dell'esame di crescita e sviluppo: esame del sangue Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Suggerimenti: tutti i tipi di verdure fresche, frutta e frutta sono ricchi di vitamine e hanno un alto valore nutrizionale. Valore normale Metodo di riscaldamento <5%. Il metodo con alcool isopropilico è negativo. Eritrocita denaturazione globulina metodo piccolo corpo <1%. Significato clinico Emoglobinopatia instabile (o positiva) elevata. I risultati positivi possono essere malattie: malattia di fagiolo di faba, deficit pediatrico di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, considerazioni ereditarie sulla sferocitosi (1) Test di instabilità termica: 1 L'Hb da testare deve essere preparato fresco. Il vecchio Hb può essere convertito in guida ad alta velocità Hb. Si verificherà un falso positivo. 2 Il tempo di mantenimento deve essere preciso e la temperatura deve essere costante per evitare falsi positivi. (2) Test dell'isopropanolo: La soluzione di alcool isopropilico al 117% non deve essere posta per troppo tempo dopo la preparazione, altrimenti è soggetta a falsi negativi. 2 La soluzione di emoglobina deve essere fresca. Se conservato per lungo tempo, appare la metaemoglobina, che può formare un falso positivo. 3 I reagenti devono essere preriscaldati e la temperatura deve essere rigorosamente controllata per prevenire falsi positivi. 4 Anche i campioni con deficit elevato di HbF e G-6-PD possono essere positivi. (3) esame della globina corpuscolare della degenerazione degli eritrociti: 1 Questo test può essere eseguito anche con anticoagulanti endovenosi. Il tempo di incubazione 2 è correlato alle proprietà dell'emoglobina instabile. Generalmente, un corpo di rifrazione sferica blu chiaro può apparire in 1-2 ore, ma è necessario incubare un po 'di emoglobina instabile per un periodo di tempo più lungo. Appare un tipico corpo globinoso denaturante. 3 Dopo che il film è stato prodotto, dovrebbe essere contato nel tempo: se viene conservato per troppo tempo, i corpi globinici denaturati nei globuli rossi scompaiono. Se non può essere contato in tempo, può essere conservato in un essiccatore o in un incubatore a 37 ° C. Dopo la colorazione con 4 catrame di catrame di catrame, non può essere controcolorata con la soluzione di colorazione blu di Yihong-metilene Dopo il contrasto, il risultato del conteggio può essere ridotto. 5 I corpi globinici denaturati devono essere differenziati dai reticolociti. L'ex corpo di inclusione ha una grande forma rotonda, uniforme, sedimentazione diffusa, l'intera matrice di globuli rossi scompare e deve essere coltivata per più di 10 minuti per diventare chiara. I reticolociti hanno mostrato un sedimento reticolato entro pochi minuti dopo aver miscelato il sangue con il blu di catrame e la matrice dei globuli rossi era intatta. Processo di ispezione Test di isopropanolo: (1) Prendere una piccola provetta contenente 1 ml di soluzione di isopropanolo al 17% preriscaldata per 5 minuti in un bagno d'acqua a 37 ° C, aggiungere immediatamente 0,1 ml di soluzione di emoglobina, mescolare bene, quindi mettere a bagnomaria e immediatamente, a 5, La precipitazione è stata osservata rispettivamente a 10, 20, 30 e 40 min. (2) Giudizio dei risultati: (++++) Si è verificata una precipitazione in 5 minuti e in 20 minuti sono comparsi grandi precipitati. (+++) Si è verificata torbidità in 5 minuti. Le particelle grossolane sono apparse a 40 minuti. (++) C'era torbidità a 10 minuti e particelle sottili apparivano a 40 minuti. (+) la torbidità è apparsa a 20 minuti e le particelle estremamente fini sono apparse a 40 minuti. (-) Dopo 40 minuti di incubazione, era ancora trasparente o leggermente torbido senza particelle. (3) esame della globina corpuscolare di degenerazione eritrocitaria: 1 Prendere il reagente Huang tar blue 0,5 ml in una piccola provetta, aggiungere 3-4 gocce di sangue fresco, mescolare bene, aggiungere tappo e incubare in un incubatore a 37 ° C. 2 A 10 minuti, 1 ora e 24 ore, è stata presa una goccia per creare un sottile film ematico, che è stato immediatamente essiccato all'aria e osservato al microscopio a olio. 3 Contare 500 globuli rossi al microscopio a olio, registrare il numero di globuli rossi con corpi di rifrazione granulare blu e trovare la percentuale positiva. Non adatto alla folla Nessun tabù. Reazioni e rischi avversi 1, emorragia sottocutanea: a causa di un tempo di pressatura inferiore a 5 minuti o la tecnologia di prelievo del sangue non è sufficiente, ecc. Può causare sanguinamento sottocutaneo. 2, disagio: il sito della puntura può apparire dolore, gonfiore, tenerezza, ecchimosi sottocutanea visibile ad occhio nudo.