peptide vasoattivo intestinale

Il peptide vaginale-intestinale (VIP) è composto da 28 aminoacidi, principalmente rilasciati dai neuroni intestinali, ed è anche abbondante nel sistema nervoso centrale ed è un importante peptide intestinale. Ci sono anche molte fibre nervose VIP nel pancreas. La stimolazione del pasto grasso e del nervo vago può causare il rilascio di VIP. Inoltre, l'ischemia intestinale può anche stimolarne il rilascio. Ha una vasta gamma di attività biologiche, come dilatazione del cuore, del cervello, dei vasi sanguigni epatici, regolazione del flusso sanguigno cerebrale, riduzione della pressione arteriosa polmonare, abbassamento della pressione sanguigna, rilassamento della muscolatura liscia bronchiale, regolazione della temperatura corporea centrale, sonno e stimolazione del rilascio di prolattina. Il ruolo principale dell'apparato digerente è rilassare la muscolatura liscia intestinale e rilassare lo sfintere esofageo inferiore, lo sfintere di Oddi, la muscolatura liscia intestinale e lo sfintere interno anale. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione dell'esame di crescita e sviluppo: esame del sangue Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: non il digiuno Suggerimenti: VIP può stimolare la secrezione della bile indipendente dall'acido biliare, promuovere la decomposizione del glicogeno e aumentare la glicemia. Valore normale Il metodo RIA va da 20 a 53 ng / L (da 20 a 53 pg / ml). Significato clinico Aumentare la sindrome WDHA (ipopotassiemia da iperdiarrea con sindrome dell'adenoma a cellule insulari), sindrome dell'intestino corto, uremia, insulinoma e così via. Gli alti risultati possono essere malattie: considerazioni sull'uremia Inoltre, VIP può stimolare la secrezione della bile indipendente dall'acido biliare, promuovere la decomposizione del glicogeno e aumentare la glicemia. Processo di ispezione Il metodo è diviso in tre fasi, ovvero reazione antigene-anticorpo, separazione B e F e determinazione della radioattività. (1) Reazione dell'antigene con l'anticorpo: il campione (antigene non marcato), l'antigene marcato e l'antisiero vengono dosati sequenzialmente in una piccola provetta e lasciati riposare a temperatura ambiente (15-30 ° C) per 24 ore per competere completamente per il legame. (2) Separazione di B e F: esistono varie tecniche di separazione e il metodo di precipitazione è comunemente usato. 1 secondo metodo di precipitazione dell'anticorpo: noto anche come metodo diabody, dopo che l'antigene del test reagisce in modo specifico con il primo anticorpo, viene aggiunto il secondo anticorpo corrispondente, in modo che il complesso di anticorpo formato antigene-primo anticorpo-secondo sia co-precipitato. L'antigene marcato B viene separato dall'antigene libero F mediante centrifugazione. Questo metodo prevede una precipitazione specifica, una separazione completa, un basso legame non specifico. Tuttavia, la quantità del secondo anticorpo è grande e il costo è elevato. Inoltre, la concentrazione sierica e la presenza o l'assenza di anticoagulanti possono influenzare i risultati in una certa misura. 2 Metodo di precipitazione con glicole polietilenico (PEG): la proteina si trova in uno stato punto isoelettrico e lo strato di idratazione viene distrutto per causare la precipitazione delle proteine. Il vantaggio di questo metodo è che il PEG è conveniente da preparare, economico e rapido da separare.Lo svantaggio è che ci sono molti precipitati non specifici e la separazione è incompleta. 3 Secondo metodo di precipitazione anticorpo-polietilenglicole: questo metodo non solo ha il vantaggio di una precipitazione rapida del metodo PEG, ma mantiene anche l'effetto della precipitazione specifica del secondo anticorpo, riduce la quantità del secondo anticorpo e riduce la concentrazione di PEG, in modo che la precipitazione non specifica Materiale ridotto. 4 Metodo di adsorbimento del carbone attivo: la parte libera di piccole molecole viene assorbita dall'attività superficiale del carbone attivo. Ad esempio, uno strato di destrano è rivestito sulla superficie del carbone attivo per formare una maglia avente un certo diametro dei pori sulla superficie, permettendo così a piccole molecole di antigene o aptene liberi di sfuggire e di essere adsorbite, mentre il complesso macromolecolare è escluso. Dopo che l'antigene e l'anticorpo sono stati fatti reagire, il carbone attivato con destrano viene aggiunto e lasciato riposare per 5-10 minuti, in modo che l'antigene libero venga adsorbito sulle particelle di carbone attivo e le particelle vengano fatte precipitare mediante centrifugazione e il surnatante contenga l'antigene marcato. (3) Determinazione della radioattività: dopo la separazione di B e F, è possibile misurare la radioattività. Esistono due tipi di strumenti di misurazione: un contatore a scintillazione liquida (misurazione dei raggi beta) e un contatore a scintillazione cristallina (misurazione dei raggi gamma). L'unità di conteggio è il numero di impulsi elettrici emessi dal rivelatore in unità di cpm (numero di impulsi / min). È richiesta una curva standard per ciascuna misurazione e le diverse concentrazioni dell'antigene standard vengono tracciate sull'ascissa e la radioattività corrispondente misurata viene tracciata sull'ordinata. La radioattività può essere facoltativamente B o F e possono anche essere usati i valori calcolati B / B + F, B / F o B / B0. I campioni devono essere determinati in doppio, il valore medio viene preso e la corrispondente concentrazione di antigene viene rilevata sulla curva standard. Non adatto alla folla Nessun tabù. Reazioni e rischi avversi Può verificarsi un'infezione.