Determinazione della concentrazione proteica

La determinazione della concentrazione proteica è la determinazione della concentrazione proteica mediante metodi chimici o fisici ed è un metodo importante spesso utilizzato per calcolare il tasso di recupero dei metodi di purificazione. Il metodo biureto Il metodo biureto è il primo metodo per determinare la concentrazione proteica mediante colorimetria.L'ammonio di zolfo non interferisce con lo sviluppo del colore, i legami Cu2 + e peptidi proteici e i residui di tirosina complessi per formare il blu viola Il composto ha un assorbimento massimo a una lunghezza d'onda di 540 nm. Il metodo biureto è comunemente usato per la determinazione di soluzioni proteiche nell'intervallo da 0,5 g / L a 10 g / L. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione dell'esame cardiovascolare: esame del sangue Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Comune in malattie come la malnutrizione. Valore normale: Valore normale: 60-80g / L Sopra normale: Comune in malattie come l'obesità. negativo: positivo: Suggerimenti: non mangiare cibi troppo grassi e ricchi di proteine ​​il giorno prima ed evitare di bere pesantemente. Valore normale Il valore normale del corpo umano è generalmente di 60-80 g / L. Significato clinico Risultato anormale 1. Metodo del biureto: il metodo del biureto è il primo metodo per determinare la concentrazione proteica mediante colorimetria L'ammonio di zolfo non interferisce con lo sviluppo del colore, i legami peptidici Cu2 + e proteine ​​e i complessi di residui di tirosina, formando viola Complesso blu, che ha il massimo assorbimento a una lunghezza d'onda di 540 nm. Il metodo biureto è comunemente usato per la determinazione di soluzioni proteiche nell'intervallo da 0,5 g / L a 10 g / L. 2. Metodo Lowry: Cu + forma un complesso con proteine ​​in una soluzione alcalina, quindi il complesso riduce il reagente di acido fosforo-fosforo-fosforico (reagente di folin-fenolo) e il risultato è un colore blu scuro. Questo metodo è molto più sensibile del metodo biureto ed è adatto per la determinazione di soluzioni proteiche nell'intervallo da 20 mg / L a 400 mg / L. 3. Metodo di assorbimento dei raggi ultravioletti: la maggior parte delle proteine ​​ha il massimo assorbimento caratteristico alla lunghezza d'onda di 280 nm, a causa della presenza di tirosina, triptofano e fenilalanina nelle proteine, che possono essere utilizzate per determinare il contenuto di 0,1-0,5 mg / ml. Soluzione proteica. Le persone che hanno bisogno di essere controllate Ci sono persone che sono deboli e deboli, assonnate, pelle, mucose e disattenzione. I risultati bassi possono essere malattie: malnutrizione, risultati della distrofia muscolare possono essere malattie elevate: obesità, semplici precauzioni per l'obesità Tabù prima del test: non mangiare cibi troppo grassi e ricchi di proteine ​​il giorno prima del test, per evitare di bere pesantemente. La gradazione alcolica nel sangue influenza direttamente i risultati del test. Dopo le 20:00 del giorno prima dell'esame medico, dovresti digiunare. Requisiti per l'esame: durante l'assunzione di sangue, è necessario rilassare la mente per evitare la contrazione dei vasi sanguigni causata dalla paura e aumentare la difficoltà di raccolta del sangue. Nella misurazione, una piccola quantità del complesso colorante proteico viene assorbita sulla parete della cuvetta e la quantità di adsorbimento del complesso è trascurabile. Dopo la misurazione, la cuvetta blu può essere lavata con etanolo. Processo di ispezione I soggetti sono stati raccolti e analizzati per via venosa in tempo per la separazione del siero. Traccia una curva standard: prendi una micropiastra da 96 pozzetti e aggiungi i reagenti. Dopo aver aggiunto il reagente, assorbire accuratamente 20 μl di soluzione campione nel pozzetto standard dell'enzima, aggiungere 200 μl di reagente BCA, agitare delicatamente, incubare a 37 ° C per 30-60 minuti, raffreddare a temperatura ambiente, usare il bianco come controllo e confrontare a 590 nm sul lettore di micropiastre. Il colore, con il contenuto di albumina sierica bovina come ascissa e l'assorbanza come ordinata, tracciano una curva standard. Utilizzando il bianco della curva standard come controllo, il contenuto proteico del campione è stato trovato dalla curva standard in base all'assorbanza del campione. Non adatto alla folla Le persone con una significativa tendenza a sanguinare. Reazioni e rischi avversi 1, emorragia sottocutanea: a causa di un tempo di pressatura inferiore a 5 minuti o la tecnologia di prelievo del sangue non è sufficiente, ecc. Può causare sanguinamento sottocutaneo. 2, disagio: il sito della puntura può apparire dolore, gonfiore, tenerezza, ecchimosi sottocutanea visibile ad occhio nudo. 3, vertigini o svenimento: nel prelievo di sangue, a causa di sovraccarico emotivo, paura, riflesso causato dall'eccitazione del nervo vago, diminuzione della pressione sanguigna, ecc. Causato da insufficiente afflusso di sangue al cervello causato da svenimento o vertigini. 4. Rischio di infezione: se si utilizza un ago sporco, si può essere a rischio di infezione.