Sottoinsiemi di linfociti T8

Esistono molti tipi di antigeni sulla superficie dei linfociti T e esistono molte classificazioni di antigeni di differenziazione dei cluster (CD). Oltre ai tipi e agli stadi di differenziazione delle cellule marcate, questi antigeni hanno anche determinate funzioni, o come recettori, molecole di adesione, componenti di trasduzione del segnale, ecc. Le sottopopolazioni possono essere identificate da questi antigeni caratteristici della superficie. Allo stato attuale, più anticorpi monoclonali contro antigeni anti-differenziazione, come anticorpi monoclonali anti-CD8, vengono utilizzati per rilevare cellule mononucleate del sangue periferico e la distribuzione delle sottopopolazioni viene determinata in base al tasso positivo. I sottogruppi di linfociti T sono metodi importanti per l'osservazione del livello immunitario cellulare del corpo e hanno un valore importante per la diagnosi, il trattamento e la prognosi di tumori maligni, malattie autoimmuni, malattie da immunodeficienza e malattie del sistema sanguigno. Esistono vincoli reciproci e sussidi reciproci tra i sottogruppi di cellule T e l'aumento o la riduzione di entrambi i lati influisce sulla formazione di un altro sottogruppo. Informazioni di base Classificazione degli specialisti: classificazione dei controlli di crescita e sviluppo: esame immunologico Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: non il digiuno Suggerimenti: questo può essere fatto anche con un microscopio a immunofluorescenza. Valore normale Dal 20% al 30%. Significato clinico (1) Riduzione della malattia acuta da trapianto contro ospite (GVH), lupus eritematoso sistemico (LES), anemia emolitica, sindrome da globulina E iperimmune (sindrome da IgE alta), artrite reumatoide. (2) elevata non-gammaglobulinemia, infezione virale, malattia da trapianto contro l'ospite cronica (GVH), tubercolosi, infezioni fungine e protozoarie. precauzioni Come il rilevamento delle cellule B. Inoltre, a causa del legame non specifico di anticorpi fluorescenti anti-topo di pecora o di coniglio utilizzati nella tecnologia dell'immunofluorescenza indiretta sulla superficie di alcuni leucociti, e della reazione cellulare non specifica dei recettori Fc e dell'effetto di amplificazione degli anticorpi fluorescenti policlonali, è causata una fluorescenza positiva non specifica. Aumento delle cellule. Per l'anticorpo monoclonale diretto FITC, la composizione, le proprietà e la struttura dell'anticorpo sono completamente uniformi, purché il complesso proteina-FITC non sia carico di carica eccessiva, non si verificherà alcun adsorbimento non specifico. Allo stato attuale, i paesi stranieri utilizzano sostanzialmente l'immunofluorescenza diretta e la citometria a flusso per analizzare i sottogruppi di cellule T. A causa dell'elevato prezzo dello strumento, non è stato ampiamente utilizzato in Cina. Pertanto, per i laboratori clinici generali, questo può essere fatto anche con un microscopio a immunofluorescenza. Processo di ispezione (1) Immunofluorescenza diretta: 1 Prelevare sangue periferico anticoagulato con eparina, ottenere cellule mononucleari con soluzione di stratificazione dei linfociti e il liquido Hank è formulato in (1 ~ 2) × 106 cellule / ml. 2 Prendere 1 ml di sospensione cellulare in una provetta di plastica da 5 ml, centrifugare 2000r / min, 2min, scartare il surnatante. 3 più FITC-CD 820 μl, provetta di controllo più mIgG-FITC, reazione a 4 ° C per 30 min. 4Hank è stato lavato due volte, 2000r / min, 2min. 5 analisi di citometria a flusso. (2) Immunofluorescenza indiretta: 1 Isolamento di PBMC, regolato su (1 ~ 2) × 106 cellule / ml. 2 Prendere 1 ml di sospensione cellulare in una provetta di plastica da 5 ml, centrifugare a 2000 r / min per 2 minuti e scartare il surnatante. 3 Aggiungere l'anticorpo monoclonale anti-CD8 100 μl, la provetta di controllo più la diluizione dell'anticorpo o la normale IgG di topo e reagire a 40 ° C per 30 min. 4Hank è stato lavato due volte, centrifugato a 2000 r / min per 2 minuti e il surnatante è stato scartato. 5 più 50 μl di FITC-IgG, fatto reagire a 4 ° C per 30 min. 6 Hank è stato lavato due volte, 2000 giri / min, 2 min. 7 gocce, microscopia a fluorescenza o analisi citometrica a flusso. Non adatto alla folla Non ci sono tabù. Reazioni e rischi avversi Non ci sono complicazioni e pericoli correlati.